Роберт Макларен из Оксфордского университета протестировал на шести добровольцах генную терапию, направленную на лечение слепоты. Речь заходит о тех случаях, когда утрата зрения позвана редкой формой наследственного заболевания — хороидеремией.
Генная терапия способна остановить понижение качества зрения и вернуть его у тех, кто уже прекратил видеть.
Этот болезнь позван недостатками в гене CHM, производящем белок REP-1. Он диагностирован у 1 человека из 50 тысяч. Недостаток REP-1 ведет к тому, что клетки сетчатки трудиться и начинают медлительно умирать.
Генная терапия предполагает введение трудящейся копии гена вместе с вирусом. Это исправляет недостаток, действительно, не избавляет от уже погибших клеток. Регенерация — задача для лечения стволовыми клетками.
На момент введения гена (терапия длилась минимум 6 месяцев) у всех добровольцев были различные показатели деградации. Но у одного участника опыта зрение улучшилось фактически сходу.
Эффект терапии сохраняется приблизительно два года. Но среди добровольцев были зафиксированы случаи лейкемии и тяжелого комбинированного иммунодефицита. наверное, новые гены также активировали раковые гены.
Вот ещё на днях про то где можно турецкие сериалы смотреть онлайн на http://www.velikolepnyivek.com/ почитал на этих выходных и вы знаете мне эта информация очень помогла. Если и вас интересует подобное, то и вам стоит посмотреть.