Лекарство подает надежды против суданского штамма лихорадки Эбола у мышей

От 30 до 90 процентов людей, инфицированных лихорадкой Эбола, умирают после появления таких симптомов болезни, как жар, боли в мышцах, рвота и кровотечение. Во время нынешней вспышки EBOV на конец августа умерло не менее 1500 человек. Двое сотрудников гуманитарных организаций США, инфицированных во время этой вспышки, получили экспериментальное лечение под названием ZMapp, комбинацию трех различных моноклональных антител, которые связываются с белком вируса.

В недавно описанном лечении SUDV также используются моноклональные антитела, в данном случае синтетические антитела, предназначенные для нацеливания на ключевую молекулу на поверхности SUDV, называемую гликопротеином оболочки. (Молекула гликопротеина состоит из углеводов и белка).«Хотя наши антитела обещают лечить SUDV-инфекцию, они не будут работать против вспышки EBOV, которая сейчас происходит в Западной Африке», — сказал Джонатан Лай, доктор философии, доцент кафедры биохимии Эйнштейна и соавтор исследования. Бумага ACS по химической биологии. «Это потому, что антитела, убивающие один штамм или вид вируса Эбола, не доказали свою эффективность против других штаммов».Разрабатывая терапию SUDV, исследователи начали со специфических антител, вырабатываемых мышами.

Эти антитела защищают животных от инфекции SUDV, связываясь с гликопротеином оболочки на поверхности вируса. Но при использовании у людей мышиные антитела могут спровоцировать иммунный ответ, который их уничтожит. Нуждаясь в «гуманизированной» версии своего мышиного антитела, исследователи поняли, что его молекулярная структура очень похожа на структуру обычно используемого человеческого антитела.Исследователи использовали это человеческое антитело в качестве основы, на которую они поместили специфичную для вируса Эбола часть мышиного антитела.

Затем они создали варианты полученной молекулы, тонко изменив ее структуру разными способами, используя процесс, называемый «инженерия синтетических антител». Два из этих вариантов оказались способными отражать SUDV у специально выведенных мышей. «Эти два моноклональных антитела представляют собой потенциальных кандидатов для лечения инфекции SUDV», — сказал д-р Лай.

Он отметил, что необходимы дополнительные исследования, прежде чем терапию антителами можно будет протестировать на людях.