«Обратная генетика позволяет нам создавать искусственно созданные вирусы», — говорит доцент Такеши Кобаяши, возглавлявший исследование. «Используя обратную генетику, мы можем мутировать ген и увидеть его влияние на вирус», — добавил он.Системы обратной генетики были разработаны для большого числа вирусов с целью изучения условий, в которых процветает вирус, но системы для вирусов на основе многосегментной РНК, таких как ротавирусы, оказались более сложными.
Группа Кобаяши решила эту проблему, включив два вирусных белка, FAST и фермент, укрывающий VV, в свою плазмидную систему. Воспользовавшись этим, исследователи протестировали свою систему, мутируя единственный белок ротавирусов, NSP1, и обнаружили, что они могут снижать репликацию вируса.Кобаяши рассчитывает найти ключевые детерминанты, которые делают ротавирусы серьезной угрозой для лобка с помощью всестороннего тестирования всех белков в будущих исследованиях. «Мы могли бы изменить распространение и патогенность ротавируса», — сказал он.Кобаяши с оптимизмом смотрит на то, как система обратной генетики на основе плазмид привнесет новые инновации в борьбу с ротавирусами. «Поскольку никто не может синтезировать ротавирусы искусственно, о репликации и патогенезе известно меньше».
Он ожидает, что система увеличит количество лабораторий, работающих с ротавирусами, и приведет к созданию более эффективных вакцин.