«Для мониторинга опухолей у пациентов доступно лишь несколько анализов крови, которые ограничиваются только несколькими типами рака. Практически всем онкологическим пациентам требуется наблюдение с помощью визуализации всего тела, что может быть дорогостоящим, сложным и требующим много времени. молекулярные тесты, подобные разработанному нами, позволят наблюдать за пациентами при каждом посещении и, таким образом, будут иметь потенциал для быстрого отслеживания роста и распространения рака. Более того, быстрое выполнение теста и относительно низкая стоимость, особенно по сравнению с секвенированием ДНК следующего поколения , предоставляют потенциальную возможность для всеобщего наблюдения за большим количеством пациентов, чем это делается в настоящее время », — пояснил ведущий исследователь Ханли П. Джи, доктор медицины, доцент кафедры медицины Стэнфордского университета и старший заместитель директора Стэнфордского центра геномных технологий.В отчете описывается использование теста для анализа образцов от шести пациентов.
У пяти пациентов ранее был диагностирован колоректальный рак и у одного — холангиокарцинома.После создания индивидуальных тестов для обнаружения мутаций исследователи смогли идентифицировать циркулирующую ДНК опухолевого происхождения у трех из шести пациентов. У одного пациента анализ показал наличие трех различных мутаций. Три пациента, образцы которых не показали повышенного содержания раковой ДНК, во время сбора проходили активное лечение.
Одноцветный цифровой ПЦР-тест предлагает несколько преимуществ по сравнению с другими методами анализа циркулирующей опухолевой ДНК по сравнению с целевым секвенированием нового поколения и цифровыми ПЦР-анализами на основе флуоресцентных зондов. Основное преимущество заключается в том, что новый метод не полагается на предварительное усиление, которое может вносить ошибки и смещения.
«Этот тест достаточно прост для настройки и анализа без обширного обучения, и поэтому он может быть реализован кем угодно, что делает его очень доступным для любой лаборатории. Это действительно мотивирует работать с технологией, которая поможет изменить способ мы наблюдаем и лечим людей, больных раком.
Я рада поделиться своими выводами с сообществом исследователей рака », — отметила ведущий автор и исследователь Кристина Вуд Боувенс из Стэнфордского центра геномных технологий и отделения онкологии медицинского факультета Стэнфордского университета. медицины, Стэнфорд, Калифорния.