Ученые Центра каталитической функционализации углеводородов Института фундаментальных наук (IBS, Южная Корея) разработали метод избирательного введения арильных групп в связи C-H при комнатной температуре. Исследование, опубликованное в Nature Chemistry, также проясняет детали этой реакции, которая, как оказалось, отличалась от общепринятой идеи.Говоря простым языком, процедура состоит из трех основных шагов.
Во-первых, иридиевый катализатор активирует субстрат, содержащий C-H. Во-вторых, арилсилан атакует металл, образуя промежуточную молекулу.
Команда кристаллизовала такой промежуточный продукт и продемонстрировала, что окисление иридиевого центра промежуточного продукта (третья стадия) полезно для достижения реакции арилирования с низкой энергией.Предлагаемый механизм реакции был подтвержден с помощью электропарамагнитного резонанса, циклической вольтаметрии и компьютерного моделирования. «Наша следующая цель — разработка более эффективной и экологически безвредной системы окисления», — заключает Кванмин Шин, первый автор исследования.