По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, у 71 500 женщин ежегодно диагностируется гинекологический рак в Соединенных Штатах, и 26 500 женщин умирают от одного из этих заболеваний. «К сожалению, из-за отсутствия механизмов скрининга многих гинекологических онкологических заболеваний они часто диагностируются на поздней стадии, что во многих случаях приводит к плохому ответу на лечение стандартными методами лечения. При этом крайне важно определить альтернативные методы лечения для этой группы населения », — отмечает директор Института точной медицины Института рака Рутгерса Лорна Родригес, доктор медицинских наук, профессор акушерства, гинекологии и репродуктивных наук в Медицинской школе Рутгерса Роберта Вуда Джонсона и ведущий исследователь. работы, посвященной изучению оказания медицинской помощи пациентам с гинекологическими злокачественными новообразованиями путем комплексного геномного профилирования.
В рамках продолжающегося клинического испытания в Институте рака Рутгерса, посвященного изучению редких и неблагоприятных прогнозов рака, исследователи стремились выявить геномные изменения у 69 пациентов с гинекологическим раком, которые не отвечали на стандартную помощь. В сотрудничестве с Foundation Medicine, Inc.
Кембриджа, Массачусетс, образцы тканей были проанализированы с помощью технологии секвенирования нового поколения. Были доступны результаты исследований по 64 случаям, которые в среднем показали 4.97 геномных изменений на опухоль.
Эти мутации и аномалии были рассмотрены группой клиницистов, ученых, статистиков, патологов и других экспертов в Институте рака Рутгерса, известном под общим названием «Совет по молекулярным опухолям». В зависимости от ситуации, рассматривалось и рекомендовалось лечащему врачу либо потенциальное участие в клиническом испытании, либо лечение с помощью уже одобренных методов лечения рака, либо лечение с использованием методов лечения, одобренных для других целей.
Тридцать девять процентов этих пациентов выполнили эти рекомендации, и у 56 процентов этих пациентов был замечен ответ или клиническая польза.
"С помощью геномного профилирования мы выявляем изменения, которые иначе не могли быть обнаружены при стандартных лабораторных исследованиях.
В сочетании с обзором этих результатов экспертами из совета по молекулярным опухолям существует возможность определить новые методы лечения, направленные на конкретные аномалии », — отмечает старший автор работы Шридар Ганесан, доктор медицинских наук, заместитель директора по переводческой науке в Rutgers. Институт рака и доцент медицины и фармакологии Медицинской школы Рутгерса Роберта Вуда Джонсона.