Исследователи определили два новых гена рака, которые связаны с развитием редкого, очень агрессивного рака кровеносных сосудов. Эти гены теперь могут действовать как маркеры для будущих методов лечения и объяснять, почему узконаправленные методы лечения, направленные только на одну цель, терпят неудачу.
Ангиосаркома — редкий рак кровеносных сосудов. Возникает либо спонтанно, либо может появиться после лучевой терапии.
Хотя это довольно редко, примерно у 100 человек ежегодно диагностируется рак в Великобритании, результаты выживаемости при раке хуже, чем при многих других типах рака.
Ученые ранее разработали препараты против ангиосаркомы, нацеленные на конкретные клеточные пути, участвующие в формировании кровеносных сосудов.
Однако эти препараты практически не имели успеха.
В этом исследовании команда обнаружила, что 40% ангиосарком несут мутации в генах, контролирующих рост кровеносных сосудов, включая два новых гена рака, PTPRB и PLCG1.
«Поскольку этот рак плохо поддается традиционной химиотерапии и лучевой терапии, имеет смысл разработать лекарства, нацеленные на пути, контролирующие формирование кровеносных сосудов», — говорит доктор Питер Кэмпбелл, со-ведущий автор из Wellcome Trust Sanger Institute. новые гены рака, которые контролируют образование кровеносных сосудов, которые мутировали при этом раке и которые могут быть нацелены на лечение этого очень агрессивного рака."
Однако у некоторых пациентов команда обнаружила множественные мутации в пути, контролирующем рост кровеносных сосудов.
Эти множественные мутации могут сделать лекарства, разработанные для одной цели, неэффективными для некоторых пациентов. В этом исследовании подчеркивается необходимость принимать во внимание эффекты, которые могут иметь множественные взаимодействующие мутации, при разработке целевых методов лечения пациентов.
«Это указывает на то, что нам, возможно, придется мыслить шире, чтобы найти подходящее лечение», — добавляет д-р Кэмпбелл.
«Это исследование действительно подчеркивает влияние ограниченного числа образцов на клиническое и биологическое понимание редкого заболевания, в данном случае ангиосаркомы», — говорит профессор Адриан Харрис, со-ведущий автор из Оксфордского университета. «Наше исследование не только меняет взгляд людей на биологию этой опухоли, но и служит руководством для будущих испытаний лекарств у пациентов с ангиосаркомой."
Поскольку ангиосаркомой страдает очень мало людей, проведение клинических испытаний может быть очень сложным.
С этой новой информацией исследователям теперь необходимо определить, могут ли существующие лекарства быть эффективными против этого опасного рака.
«Чрезвычайно важно, чтобы мы продолжали изучать редкие виды рака, такие как ангиосаркома», — говорит доктор Сэм Бехджати, первый автор из Wellcome Trust Sanger Institute. «Это не только поможет многим пациентам с этим раком и улучшит стратегии лечения, но и поможет нам понять весь ландшафт мутаций, вызывающих рак, и лежащую в их основе биологию."