Исследователи из Хьюстонского университета ставят перед собой задачу разработать лекарства, которые позволят врачам продлить выживаемость пациентов и, возможно, даже искоренить этот смертоносный вид рака.
«Наше исследование роли Х-рецепторов печени, или LXR, в клетках рака поджелудочной железы указывает на многообещающую цель и стратегию лечения рака поджелудочной железы», — сказал биолог-онколог Чин-Йо Линь, доцент Центра ядерных исследований UH.
Рецепторы и сотовая сигнализация (CNRCS). «Мы исследовали уровни LXR в образцах опухолей пациентов и изучили эффекты лекарственных соединений-кандидатов, нацеленных на LXR, на культивируемые клетки рака поджелудочной железы."
Х-рецепторы печени являются важными регуляторами холестерина, метаболизма глюкозы и модуляции воспалительной реакции. Сотрудничая с директором CNRCS доктором.
Ян-Аке Густафссон, пионер в открытии LXR и Роберта А. Уэлч, профессор биологии и биохимии Колледжа естественных наук и математики UH, Лин сказал, что в настоящее время имеется достаточно доказательств, подтверждающих участие LXR в различных злокачественных новообразованиях.
Лин и его коллеги ожидают, что их продолжающиеся исследования помогут определить, экспрессируются ли LXR во всех опухолях или в определенной подгруппе опухолей, которые могут быть более чувствительны к лекарствам, нацеленным на LXR. Другая цель — проверить действие препаратов на опухоли поджелудочной железы на мышиных моделях, которые очень похожи на те, которые обнаруживаются у людей. В конечном итоге они планируют использовать знания из этих исследований для разработки более эффективных лекарств для нацеливания на LXR при раке поджелудочной железы, а также при других типах злокачественных новообразований.
Исследовательская группа уже провела некоторые предварительные исследования экспрессии LXR в образцах опухолей пациентов и готовится проанализировать другие образцы. Недавние исследования показали, что химические соединения, нацеленные на LXR, могут замедлять рост опухолей на мышиных моделях с трансплантированными опухолевыми клетками человека.
«Наши результаты указывают на класс рецепторов, на которые могут точно нацеливаться лекарственные соединения, и ожидается, что они будут стимулировать как фундаментальные, так и трансляционные исследования их функций и применения в качестве мишени для лекарств», — сказал Линь. «Долгосрочные цели заключаются в разработке дополнительных лекарственных соединений и клинических испытаний на людях, что потребует еще нескольких лет исследований."
В этих исследованиях приняли участие несколько студентов, в том числе докторантура.D. студенты Шридеви Адданки и Хусна Карабога и недавний доктор философии.D. выпускники Nicholes R. Канделария, Транг Нгуен-Ву, Прасенджит Дей, Филип Йонссон, Жан Лин и Лакшми Редди Боллу.
Другими сотрудниками были профессор Уильям Э. Фишер из Медицинского колледжа Бейлора, предоставивший клинические образцы, и исследователи Кнут Стеффенсен и Лизе-Лотте Ведин из Каролинского института в Швеции, которые помогли с анализом, а также предоставили некоторые лекарственные соединения.
Их исследование финансировалось «Игроки в гольф против рака» и грантом на пилотное исследование Техасского научно-исследовательского института профилактики рака (CPRIT).
После публикации некоторых результатов в исследовательском журнале PLOS ONE в прошлом году Лин и Густафссон недавно обобщили эти и другие достижения в нацеливании на LXR при лечении рака в приглашенной обзорной статье для Nature Reviews Cancer, ежемесячного журнала, посвященного обзору текущих тем. в онкологии.
«Наши следующие шаги — собрать больше информации из образцов пациентов и данных доклинических исследований», — сказал Линь. «Основываясь на результатах, мы продолжим клинические исследования с использованием существующих соединений или будем сотрудничать с биотехнологическими или фармацевтическими компаниями для разработки лучших лекарственных препаратов-кандидатов."