Руководитель группы Марта Черрути, используя инструменты канадского источника света, исследовала минерализованные артерии генетически модифицированных лабораторных мышей и обнаружила, что путь в организме, который ведет к тому, что неспециалисты называют «затвердеванием артерий», — это не то, что раньше медицинские эксперты предполагается.Ранее давний соавтор Черрути Монзур Муршед (исследователь из Университета Макгилла и соавтор текущего исследования) и его ученики продемонстрировали, что эластин, материал, придающий артериям эластичность, позволяет им расширяться и сжиматься в ответ на перекачивание жидкости. сердца, чтобы облегчить кровоток, является решающим фактором отложения минералов. Их исследование показало, что коллаген, который необходим для нормальной минерализации наших костей и зубов, не отвечает за минерализацию артерий.«Первая часть, которая минерализуется в артериях нашей генетической модели, — это эластиновая часть, а не коллаген», — сказал Черрути, отметив, что это сильно отличается от того, что происходит в костях и зубах.
«Для меня это было действительно удивительно. Часть, которая минерализуется в костях и зубах, — это коллаген. Поскольку коллаген также присутствует в артериях, можно подумать, что коллаген должен обладать действительно особыми свойствами, которые помогают этому процессу, так почему же минералы вместо этого откладываются? в связи с эластином в артериях? "Используя канал SXRMB CLS, команда Черрути обнаружила присутствие минералов фосфата кальция на ранней стадии в эластинсодержащих слоях артерий больных мышей.
Черрути, имеющий докторскую степень по химии, работает на кафедре исследований в Канаде, изучающей биосинтетические интерфейсы. Ее команда исследователей с докторской степенью и аспирантов в McGill работает над пониманием и контролем поверхностных явлений, особенно на стыке синтетических материалов и биологических молекул.В данном случае, однако, Черрути надеется, что результаты этого исследования приведут к терапии, которая блокирует накопление минералов в артериях пациентов, склонных к этому состоянию.
Последнее исследование команды опубликовано в выпуске журнала Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology за февраль 2018 года. В выводе статьи говорится, что эффективная стратегия предотвращения кальцификации сосудов может включать вмешательство на стадии, когда минералы фосфата кальция начинают кристаллизоваться.
В статье делается вывод, что можно избирательно растворять эти зарождающиеся кристаллы с помощью лекарств с соответствующим направленным действием. Черрути и Муршед возглавляют междисциплинарную группу по изучению возможности использования индивидуальных биомолекул для эффективного блокирования процесса зародышеобразования минералов и / или образования кристаллов в артериях на очень ранней стадии.Как объясняется в исследовательской статье, в настоящее время лечения минерализации артерий не существует, в основном из-за отсутствия понимания лежащего в основе молекулярного механизма.
Черрути ожидает, что ее команда вернется в CLS, поскольку они работают над уточнением своего понимания этой стадии процесса минерализации.Черрути выражает осторожность в этом отношении и говорит, что статья ее команды только «намекает» на путь к улучшению здоровья человека с помощью лекарств для лечения состояния, эффективное лечение которого все еще не возможно.
«Возможно, если мы сможем остановить зародышеобразование, мы сможем остановить минерализацию артерий», — сказала она. «Для решения этой извечной проблемы потребуется междисциплинарный подход».Черрути отмечает, что неудивительно, что это исследование того, как происходит кальцификация артерий, частично поддержано грантом Канадского фонда сердца и инсульта.