Результаты исследования также предоставляют первые многообещающие доказательства того, что современные ингибиторы лекарственных препаратов на основе натрия и методы визуализации ПЭТ могут быть использованы для лучшей диагностики и лечения этих и других форм заболевания, сказал доктор Эрнест Райт, профессор физиологии и ведущий автор исследования. учиться.Раковым клеткам для роста и выживания требуется большое количество глюкозы, и долгие исследования установили, что пассивные переносчики глюкозы (или GLUTS) являются основным методом доставки, который наш организм использует для доставки глюкозы в опухоли. GLUT служат основой для современных клинических методов обнаружения и определения стадии раковых опухолей с использованием методов визуализации ПЭТ (позитронно-эмиссионной томографии), но этот тип ПЭТ-визуализации не позволяет надежно выявлять рак поджелудочной железы и простаты, и его использование для диагностики и определения стадии. при определенных заболеваниях не рекомендуется.В двухлетнем исследовании Райт и соавтор доктор Хорхе Баррио, оба члены Комплексного онкологического центра UCLA Jonsson, вместо этого сосредоточились на двух типах натрийзависимых переносчиков глюкозы, известных как SGLT1 и SGLT2.
Хотя SGLT широко изучаются при других заболеваниях, они редко исследовались в отношении этих типов рака. Команда специально стремилась изучить их важность в росте аденокарцином поджелудочной железы и простаты, потому что эти SGLT находятся в областях тела, жизненно важных для этих видов рака.
Райт, Баррио и его коллеги сначала составили карту распределения SGLT1 и SGLT2 в раковых опухолях человека, а затем измерили поглощение глюкозы в отдельных опухолях, используя аналог глюкозы, который переносится GLUT. Они обнаружили, что SGLT2 действительно экспрессируется в аденокарциномах поджелудочной железы и простаты и что он обеспечивает доставку глюкозы, которая жизненно важна для роста и выживания рака, сказал Райт.
«Это захватывающе, потому что это убедительное доказательство того, что ингибиторы SGLT2, такие как те, которые в настоящее время одобрены FDA для лечения таких заболеваний, как диабет, могут потенциально блокировать поглощение глюкозы и снижать рост опухоли и выживаемость при раке поджелудочной железы и простаты», — сказал Райт.Команда дополнительно измерила активность SGLT на моделях мышей с использованием специального радиоактивного зонда для визуализации SGLT, основанного на методах визуализации ПЭТ, впервые примененных в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе.
Результаты подтвердили, что SGLT2 активно участвует в поглощении глюкозы этими опухолями.«Зонды для визуализации GLUT, которые в прошлом показали ограниченную эффективность в отношении этих типов опухолей», — сказал Баррио, выдающийся профессор молекулярной и медицинской фармакологии. «Специальный радиоактивный зонд для визуализации, который мы внедрили для SGLT на этих опухолях, имеет огромные перспективы для диагностики и определения стадии рака поджелудочной железы и простаты».Для борьбы с этими заболеваниями срочно необходимы новые методы лечения. Рак поджелудочной железы является четвертой по значимости причиной смерти от рака в Соединенных Штатах после рака легких, толстой кишки и груди, а общий пятилетний коэффициент выживаемости колеблется на крайне низком уровне — 7 процентов.
Рак простаты, хотя, как правило, поддается лечению и дает более высокие показатели выживаемости, по-прежнему остается второй по значимости причиной смертности от рака у мужчин.Затем Райт и Баррио начнут клинические испытания для дальнейшего изучения важности SGLT в доставке глюкозы.
Они надеются, что эти результаты приведут к потенциальному использованию ингибиторов SGLT2, одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, для снижения жизнеспособности клеток рака поджелудочной железы и простаты у пациентов.