В исследовании, проведенном под руководством Малкольма А. Мартина, доктора медицины, руководителя лаборатории молекулярной микробиологии NIAID, также оценивалась эффективность подкожного введения комбинации обоих модифицированных bNAb шести обезьянам — способ введения, который считается более целесообразным в условиях ограниченных ресурсов. клинические настройки. Эта смесь bNAb, вводимая в три раза меньшей концентрации, чем отдельные антитела, вводимые внутривенно, защищала эту группу обезьян в среднем в течение 20 недель.Команда доктора Мартина продемонстрировала, что генетические мутации, введенные в исходные bNAb, увеличили их устойчивость после инъекции и привели к более длительному периоду защиты. Мутации не влияли на способ связывания bNAb с вирусом, но увеличивали их активность после инъекции.
Эта расширенная активность в организме теоретически может позволить более длительные периоды между визитами в клинику для получения профилактического средства, если будет доказано, что она безопасна и эффективна для людей. Этот подход объединяет другие лекарственные препараты-кандидаты и биомедицинские технологии, которые призваны обеспечить долгосрочную защиту от ВИЧ в отсутствие вакцины против ВИЧ. Среди текущих исследований — два крупных исследования фазы 3 в Африке и Америке, известные как исследования AMP, для профилактики с помощью антител.Учитывая успех модифицированных bNAb на нечеловеческих приматах, исследователи в следующий раз проверит их безопасность и эффективность на людях.
Клинические испытания фазы 1 для оценки 3BNC117-LS уже начались. Чтобы узнать больше об этом исследовании, посетите ClinicalTrials.gov, используя идентификатор NCT03254277.