Полученные данные подчеркивают необходимость в более структурированных образовательных программах, охватывающих более широкие знания о болезни, для лиц, осуществляющих неформальный уход, которые часто не имеют формального обучения или сетей поддержки, на которые можно было бы положиться. Информация о прогрессировании заболевания, рекомендации по преодолению проблемного поведения, а также финансовые и юридические консультации могут лучше подготовить лиц, осуществляющих уход, к тому, чего ожидать. Есть надежда, что результаты исследователей из Университета Линкольна, Великобритания, приведут к национальным улучшениям в лечении деменции с целью создания лучшего образовательного пакета для лиц, осуществляющих уход.
В исследовании, проведенном междисциплинарной группой экспертов, были собраны мнения лиц, осуществляющих уход, и специалистов здравоохранения, а также определены ключевые темы, отражающие основные проблемы, с которыми сталкиваются лица, осуществляющие уход, а также тип поддержки, которую они хотят получить от служб здравоохранения.Деменция, включающая такие состояния, как болезнь Альцгеймера, представляет собой прогрессирующее дегенеративное неврологическое заболевание, излечения от которого не известно. В настоящее время в Великобритании насчитывается около 800 000 пациентов с деменцией, за которыми ухаживают около 670 000 «неформальных попечителей».
По оценкам, к 2050 году во всем мире от этой болезни будет страдать более 100 миллионов человек.Предыдущие исследования показали, что лица, осуществляющие неформальный уход за людьми с деменцией, часто демонстрируют повышенный уровень депрессии и стресса, а также плохую самооценку здоровья.
Исследования также выявили усиление чувства замкнутости и вины, ведущее к дальнейшей депрессии, и отсутствие уверенности в качестве помощи, которую они могут предложить.Новые результаты показывают, что существующие медицинские и социальные услуги часто фрагментированы, что может затруднить общение между медицинскими работниками и поставщиками медицинских услуг. Медицинские работники также заявили, что, хотя у них есть теоретические знания об этом заболевании, они чувствовали, что им часто не хватает знаний о том, как жить с деменцией, что может затруднить понимание того, как лучше всего поддерживать лиц, осуществляющих уход.
Деспина Лапариду, научный сотрудник Школы здравоохранения и социальной защиты Линкольна, руководившая исследованием, сказала: «Уход, оказываемый неформальными опекунами, часто выходит за рамки простой заботы о здоровье пациента и превращается в роль кризисного управления, которая может усугубить его чувства. стресса и бремени ".Профессор Нирошан Сиривардена, профессор начальных школ Добольничная медицинская помощь в Университете Линкольна заявил: «Наше исследование признало необходимость в более качественной информации и образовании не только для лиц, осуществляющих уход, но и для медицинских работников, чтобы создать лучшее и более чуткое понимание физического и поведенческого ухудшения болезни. а также сопутствующие проблемы, такие как финансовое давление и изменение домашней обстановки, чтобы компенсировать повседневные трудности пациентов ».Профессор Теренс Карран, соавтор исследования, проведенного в Педагогической школе Линкольна, добавил: «Наше исследование также показало, что лица, осуществляющие уход, играют важную роль в мониторинге поведения пациентов и поведенческих триггеров. ежедневный дневник симптомов и поведения может помочь расширить возможности лиц, осуществляющих уход, а также улучшить общение с медицинскими работниками ».