Сочувствие состоит из двух частей: способности распознавать мысли и чувства другого человека и способности реагировать соответствующей эмоцией на чужие мысли и чувства. Первая часть называется «когнитивная эмпатия», а вторая — «аффективная эмпатия».Пятнадцать лет назад группа ученых из Кембриджского университета разработала коэффициент эмпатии (EQ), краткий самоотчетный показатель эмпатии. EQ измеряет обе части эмпатии.
Предыдущие исследования показали, что некоторые из нас более чуткие, чем другие, и что в среднем женщины немного более чуткие, чем мужчины. Это также показало, что в среднем аутичные люди получают более низкие результаты по EQ, и это связано с тем, что они борются с когнитивной эмпатией, хотя их аффективная эмпатия может быть неизменной.
В новом исследовании, опубликованном в журнале Translational Psychiatry, команда из Кембриджа в сотрудничестве с генетической компанией 23andMe и группой международных ученых сообщает о результатах крупнейшего генетического исследования эмпатии с использованием информации от более чем 46 000 клиентов 23andMe. Все клиенты заполнили EQ онлайн и предоставили образец слюны для генетического анализа.Исследованием руководили Варун Уорриер, аспирант Кембриджа, и профессора Саймон Барон-Коэн, директор Центра исследования аутизма Кембриджского университета, Томас Буржерон из Университета Париж-Дидро и Института Пастера, а также Дэвид Хайндс, главный научный сотрудник Института Пастера. 23andMe.
Новое исследование привело к трем важным результатам. Во-первых, выяснилось, что наша чуткость частично связана с генетикой.
Действительно, десятая часть этой вариации обусловлена генетическими факторами. Это подтверждает предыдущее исследование сочувствия однояйцевых близнецов по сравнению с неидентичными.Во-вторых, новое исследование подтвердило, что женщины в среднем более чутки, чем мужчины.
Однако это различие не связано с нашей ДНК, поскольку не было различий в генах, которые способствуют эмпатии у мужчин и женщин.Это означает, что половые различия в эмпатии являются результатом других негенетических биологических факторов, таких как влияние пренатальных гормонов, или небиологических факторов, таких как социализация, которые также различаются между полами.
Наконец, новое исследование показало, что генетические варианты, связанные с более низким уровнем эмпатии, также связаны с более высоким риском аутизма.Варун Уорриер сказал: «Это важный шаг к пониманию той небольшой, но важной роли, которую генетика играет в эмпатии. Но имейте в виду, что только десятая часть индивидуальных различий в эмпатии среди населения обусловлена генетикой. понять негенетические факторы, которые объясняют остальные 90% ».
Профессор Томас Буржерон добавил: «Это новое исследование демонстрирует роль генов в эмпатии, но мы еще не определили конкретные гены, которые участвуют в этом. Наш следующий шаг — собрать более крупные образцы, чтобы воспроизвести эти результаты и определить точные данные. биологические пути, связанные с индивидуальными различиями в эмпатии ».
Доктор Дэвид Хайндс сказал: «Это последние результаты серии исследований, в которых 23andMe сотрудничал с исследователями из Кембриджа. Вместе они дают захватывающее новое понимание генетических влияний, лежащих в основе человеческого поведения».Профессор Саймон Барон-Коэн добавил: «Обнаружение того, что даже часть того, почему мы различаемся в эмпатии из-за генетических факторов, помогает нам понять людей, таких как люди с аутизмом, которые изо всех сил пытаются представить мысли и чувства другого человека. Это может привести к инвалидности. менее сложны, чем другие виды инвалидности, такие как дислексия или нарушение зрения.
Мы, как общество, должны поддерживать людей с ограниченными возможностями с помощью новых методов обучения, обходных путей или разумных приспособлений для содействия интеграции ».Профиль исследователя: Варун ВарриерВарун Уорриер — аспирант Центра исследования аутизма, где он изучает генетику аутизма и связанные с ним черты. Он переехал в Кембридж в 2013 году из Индии из-за мировой репутации Центра.
По его словам, в этой области есть несколько ключевых проблем. «Во-первых, мы идентифицировали только часть генов, связанных с аутизмом. Во-вторых, нет двух одинаковых людей с аутизмом.
В-третьих, люди с аутизмом в пределах аутичного спектра имеют разные сильные стороны и трудности. люди, у которых нет диагноза, но просто имеют много аутичных черт. У всех нас есть некоторые аутичные черты — этот спектр проходит прямо через популяцию по кривой колокола ».
Хотя большая часть его работы связана с вычислениями, он разрабатывает статистические инструменты для опроса сложных наборов данных, которые позволят ему отвечать на биологические вопросы, но он также встречается со многими людьми с аутизмом. «Когда я встречаюсь с аутичными людьми, я действительно понимаю, о чем часто говорят — нет двух одинаковых людей с аутизмом».Уорриер надеется, что его исследование приведет к лучшему пониманию биологии аутизма и позволит быстрее и точнее поставить диагноз. «Но это только часть проблемы», — говорит он. «Понимание биологии имеет свои пределы, и я надеюсь, что параллельно будет улучшена социальная политика для поддержки аутичных людей».
По его словам, Кембридж — прекрасное место для исследователя. «В Кембридже всегда есть местный эксперт, поэтому, если у вас есть конкретная проблема, обычно есть кто-то, кто может вам помочь. Люди здесь не просто думают о том, что можно сделать для решения сегодняшних проблем; они ожидают проблем, которые мы столкнемся с этим через 20 лет, и мы работаем над их решением ».