APOBEC3H, или A3H, является одним из нескольких антивирусных белков, известных как A3s, которые подавляют репликацию лентивирусов, рода вирусов, который включает ВИЧ-1. ВИЧ-1 возник, когда шимпанзе вируса иммунодефицита обезьян (SIVcpz) распространились среди людей.
Однако в нескольких исследованиях изучалось влияние A3s человека на SIVcpz.В новом исследовании Чжан и его коллеги изучили, как белки A3 как у шимпанзе, так и у человека влияют на SIVcpz. Они инфицировали клетки лабораторной клеточной линии штаммами SIVcpz в присутствии различных A3s. Используя новый метод, вирусы SIVcpz были генетически модифицированы для излучения света при определенных условиях, что позволило исследователям количественно оценить их инфекционность в клетках.
Исследователи обнаружили, что человеческий белок A3, известный как гаплотип II A3H, сильно ингибирует SIVcpz. Это произошло из-за устойчивости A3H к белкам SIVcpz, известным как Vifs, которые борются с A3s. A3H может встречаться в различных формах, и другие формы A3H человека продемонстрировали аналогичную активность против SIVcpz.Используя данные геномного секвенирования из проекта «Геном великих обезьян», исследовательская группа также обнаружила, что человеческий A3H имеет более широкий диапазон различных возможных форм, чем A3H шимпанзе.
Дальнейшие эксперименты показали, что белки Vif из SIVcpz и SIV гориллы способны разрушать A3H шимпанзе, но не гаплотип II A3H.В целом, эти данные предполагают, что человеческий A3H может защищать от передачи SIVcpz от шимпанзе человеку.
Таким образом, передача штаммов SIVcpz, которые привели к ВИЧ-1, могла начаться у людей с нестабильными формами A3H.