Более того, они продемонстрировали, как определенные мутации нарушают функцию динамина, например, при врожденном мышечном заболевании центроядерной миопатии или невропатии при болезни Шарко-Мари-Тута. Исследование исследователей представляет собой важный вклад в разработку новых терапевтических подходов.Для передачи сигналов нервные клетки выделяют нейротрансмиттеры, которые упакованы в пузырьки.
Эти везикулы образуются через мембранные инвагинации клеточной стенки, которые сужаются и разрываются динамином. Во-первых, цепочка молекул динамина спиралью обвивает шейку зарождающейся везикулы. На втором этапе, зависящем от энергии, спираль динамина сужается, и везикула попадает в клетку.Исследователи выяснили трехмерную структуру основного компонента спирали.
Он состоит из четырех молекул динамина, называемых тетрамером динамина. «Впервые мы смогли определить, как тетрамеры динамина собираются в спираль», — сказала д-р Катя Фалбер из отдела кристаллографии MDC. «Структура также объясняет, почему этот процесс происходит только на мембранах: только там происходят перестройки в тетрамере динамина, которые освобождают контакты для образования спирали», — сказал профессор Оливер Даумке.