Целевые наночастицы могут преодолеть лекарственную устойчивость трипаносом: высокотехнологичный подход к борьбе с сонной болезнью и потенциально другими забытыми заболеваниями

Современное лечение сонной болезни в основном основывается на четырех препаратах. Три из этих лекарств попадают внутрь клеток паразита через транспортные белки трипаносомы, которые обычно снабжают паразита питательными веществами, а устойчивость к лекарствам вызывается мутациями, которые наносят вред этим переносчикам. Хосе Гарсиа-Сальседо из Instituto de Investigacion Biosanitaria в Гранаде, Испания, и его коллеги пришли к выводу, что использование альтернативного способа введения лекарств в клетки паразитов позволит обойти резистентность.

Исследователи разработали носитель лекарства, который состоит из полимерных наночастиц, покрытых специальными антителами, которые нацелены на небольшую консервативную (то есть неизменную) часть поверхности паразита. (Большая часть поверхности трипаносомы сильно варьируется, поэтому шансы на разработку эффективной вакцины считаются низкими). ​​Они показывают, что этот новый состав снижает минимальную лечебную дозу в модели заболевания, основанной на инфекциях у мышей, на 100%. -кратно и, что наиболее важно, обходит лекарственную устойчивость в клеточной линии, которая является устойчивой в результате мутаций в переносчике, который опосредует поглощение лекарственного средства.Авторы приходят к выводу, что «в целом разработка наночастиц хитозана, загруженных современными трипаноцидными препаратами, покрытых специфическим нанотелом против трипаносом, может снизить минимальную лечебную дозу этих препаратов, повышая их эффективность, сводя к минимуму токсичность и обходя механизмы устойчивости, вызванные мутациями на поверхности. транспортеры ".По их словам, значение этого экспериментального исследования новой технологии для обращения вспять лекарственной устойчивости, связанной с переносчиками, «не ограничивается одним нанотелом, используемым для демонстрации технологии, ни одним лекарством, ни даже трипаносомозом. " «Поскольку ключевая проблема заключается в том, что устойчивость к лекарствам распространяется быстрее, чем разрабатываются и одобряются новые лекарства», они предполагают, что «использование инкапсулированных, нацеленных на нанотела лекарств, как описано здесь, может обратить вспять резистентность ко многим препаратам первого ряда. лечения ".