В Мексике, как и повсюду, можно назначать индивидуальное лечение, такое как биомаркеры и пероральные препараты, пациентам с этим заболеванием, у которых наблюдаются мутации в эпидермальном факторе роста.«В настоящее время методы лечения этого заболевания не одинаковы для всех пациентов, как это было раньше с помощью химиотерапии, сегодня каждому человеку предоставляется индивидуальное лечение», — объясняет Херардо Арриета Оскар Родригес, руководитель лаборатории экспериментальной онкологии и исследований трансляционной медицины в INCan.
По словам специалиста INCan, из образцов опухолевой ткани была извлечена ДНК для проведения теста, называемого ПЦР, с помощью которого анализируются мутации, присущие неоплазии (аномальная масса ткани).«Важно найти и проанализировать мутации, чтобы узнать, к чему подвержен пациент, и, исходя из этого, предложить индивидуальное лечение, например, есть мутации с эпидермальным фактором роста, который является рецептором опухолевых клеток, и человеком, который он подвергается лечению с использованием биомаркеров, которое менее токсично, чем химиотерапия и лучевая терапия », — объясняет Арриета Родригес.Чтобы определить частоту мутаций в опухолях у людей из Мексики и Латинской Америки, INCan собрал образцы у пяти тысяч пациентов (в Мексике, Аргентине, Перу, Коста-Рике и Колумбии).
А в Мексике частота мутаций у пациентов с раком легких составляет от 35 до 40 процентов, что позволяет лучше реагировать на индивидуальное лечение и знать, на какие виды лечения ответит пациент.«Мы достигли 80-процентного улучшения метастатической стадии и трехкратного увеличения выживаемости, то есть 30 месяцев при хорошем качестве жизни, в то время как при химиотерапии ответ в некоторых случаях составляет всего 30 процентов», — сказала Арриета Родригес.Кроме того, исследователи дополнительно исследовали экспрессию молекул на поверхности опухолевых клеток и тех, кто уклоняется от иммунной системы, которые должны быть заблокированы в будущем.
Специалист отмечает, что в ближайшее десятилетие можно будет взять опухоль и проанализировать ее с помощью массивных секвенаторов и обнаружить десятки генов, чтобы сказать: «Этот пациент — кандидат на это лечение, с этим он не подойдет и давай дадим этому ".Исследовательская группа в настоящее время участвует в проекте «Наука, которая дышит», который предоставил общественности анкету для оценки качества жизни людей, которые болеют или болели раком, пытаясь объединить множество данных для принятия более эффективных терапевтических решений. .