«Это исследование действительно началось в 2002 году, когда наши коллеги из Национальных институтов здравоохранения во главе с Патриком Даффи и Михалом Фридом зарегистрировали когорту новорожденных детей в Танзании», — сказал Куртис, директор Центра международных исследований в области здравоохранения при больнице Род-Айленда. , и главный исследователь исследования. «Шесть лет назад мы начали использовать эти образцы для выявления новых кандидатов на вакцины, и теперь круг замыкается. Хотя часть этого исследования проводилась на мышах, фактические эксперименты по открытию вакцин проводились с использованием образцов человека, поэтому мы считаем, что результаты будут эффективно перевести на людей ".
В экспериментах на мышах исследователи провели пять независимых испытаний вакцины, в которых мышей вакцинировали новым антигеном, который они назвали Schizont Egress Antigen-1 (PfSEA-1) или контролем. Затем всех мышей заражали паразитами малярии.
Во всех пяти экспериментах вакцинированные мыши имели более низкий уровень малярийных паразитов и выживали дольше, чем невакцинированные мыши.«Когда мой научный сотрудник Дипак Радж обнаружил, что антитела к этому белку, PfSEA-1, эффективно улавливают вызывающего малярию паразита в красных кровяных тельцах, это было поистине моментом открытия», — сказал Куртис. «Многие исследователи пытаются найти способы разработать вакцину против малярии, предотвращая проникновение паразита в эритроцит, и здесь мы нашли способ заблокировать его выход из клетки после того, как он вошел.
Если он попал в эритроцит , он никуда не денется … он не может причинить больше вреда ".Затем исследователь измерил антитела к PfSEA-1 во всей когорте рожденных в Танзании 785 детей. Удивительно, но среди детей с антителами к PfSEA-1 не было ни одного случая тяжелой малярии.
Чтобы обобщить свои результаты, исследователи затем вернулись к банку сыворотки, который они собрали у 140 детей в Кении в 1997 году. Они обнаружили, что у людей с антителами к PfSEA-1 паразитемия была на 50 процентов ниже, чем у людей без этих антител в течение сезона высокой передачи.«Нам еще предстоит провести дополнительные испытания, сначала на другой модели на животных, но мы надеемся, что очень скоро начнем испытание фазы I на людях», — сказал Куртис. «Наши результаты подтверждают, что PfSEA-1 является потенциальным кандидатом на вакцину, и мы уверены, что, сотрудничая с нашими коллегами из Национального института здоровья и другими исследователями, сосредоточенными на вакцинах для предотвращения проникновения паразитов в эритроциты, мы сможем приблизиться к паразитам. со всех сторон, что могло бы помочь нам разработать действительно эффективную вакцину для предотвращения этого инфекционного заболевания, от которого ежегодно умирают миллионы детей ».