Сорок два пациента с болезнью Альцгеймера в легкой форме были включены в рандомизированное двойное слепое многоцентровое клиническое исследование фазы II и имплантировали электроды DBS, направленные на свод — пучок нервных волокон в головном мозге, которые передают сигналы из гиппокампа. Чтобы лучше измерить влияние электрической стимуляции на мозг, пациентов случайным образом распределили в группу «включенной» или «выключенной» стимуляции и наблюдали в течение 12 месяцев после процедуры. После завершения исследования всем пациентам были включены электроды.Результаты исследования показали, что DBS-стимуляция свода (DBS-f) по-прежнему безопасна и что, хотя в целом не было различий в когнитивных результатах между участниками исследования, находящимися в «включенном» и «выключенном» возрасте, лицами в возрасте 65 лет и у пожилых людей в результате лечения наблюдалось более медленное снижение когнитивных функций.
Еще одно интересное открытие заключалось в том, что способность мозга усваивать глюкозу увеличивалась в течение годичного периода исследования у пациентов, получавших электрическую стимуляцию, что указывает на то, что сети мозга, нарушившие функционирование из-за болезни Альцгеймера, в некотором роде улучшились.«Мы воодушевлены этими открытиями, поскольку они указывают на то, что мы движемся в правильном направлении с нашими исследованиями DBS как средства лечения болезни Альцгеймера», — говорит доктор Андрес Лозано, нейрохирург и ведущий автор исследования. «Теперь у нас есть лучшее представление о том, какие пациенты получат наибольшую пользу от этого лечения и как стимуляция может замедлить прогрессирование болезни Альцгеймера».
«Следующий этап нашего исследования будет сосредоточен на определении того, какая дозировка стимуляции будет иметь наибольшее влияние против этого заболевания», — добавляет Лозано, который также является профессором университета и заведующим кафедрой нейрохирургии Университета Торонто.Результаты были опубликованы в Journal of Alzheimer’s Disease и будут использованы для набора участников клинического исследования фазы III для уточнения критериев пациента.