Исследователи во главе с Мануэлем Идальго, заместителем директора по трансляционным исследованиям CNIO, разработали новую стратегию персонализированной медицины для пациентов с запущенным раком и плохим прогнозом. Исследование было опубликовано в журнале Clinical Cancer Research. С применением этого нового инструмента лечение вызывало клиническую реакцию у 77% пациентов либо за счет стабилизации их состояния, либо за счет частичной клинической реакции.На первом этапе авторы проанализировали генетическую сигнатуру опухолей, в частности, сотни миллионов букв, составляющих экзом; часть генома, информация о которой производит белки, — у 23 пациентов, страдающих запущенными формами рака, такими как аденокарциномы поджелудочной железы и рак толстой кишки.
Используя секвенирование всего экзома и биоинформатический анализ, исследователи выбрали мутации, которые могут играть важную роль в росте и распространении опухолей.Вторая часть исследования включала использование мышей Avatar для изучения потенциально эффективных методов лечения в соответствии с генетической подписью пациента.
Как отмечает Елена Гарральда, докторский исследователь из Hidalgo’s Group, мыши-аватары являются «одним из ключевых аспектов нашего исследования».AVATAR MICE: ИСПЫТАТЕЛЬНАЯ ПЛОЩАДКА НАРКОТИКОВ
Мыши-аватары используются в качестве испытательной площадки, где у каждого пациента есть собственное эквивалентное животное, чтобы изучить эффективность лекарств в реальных условиях: если лекарство работает в аватаре, вероятность того, что он также подействует на пациента, очень высока. .Следовательно, лечение, которое лучше всего сработало у мышей-аватаров, было лечением, которое давали пациентам. Результаты показали клиническую пользу (стабилизация заболевания или частичный клинический ответ) у 77% пациентов.
«Мы продемонстрировали возможность применения нашей индивидуальной стратегии лечения рака в клинике», — говорит Гарральда, добавляя: «По мере того, как мы узнаем больше о генетической информации, полученной в результате секвенирования экзома рака, будущие клинические испытания позволят включить пациентов со специфическими генетическими изменениями и, следовательно, лучшим доступом к лекарствам от рака ».БУДУЩИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ НА РАК ПОДЖЕЛОВОЙ ЖЕЛЕЗЫВ настоящее время одной из основных задач команды является изучение эффективности процедур у большего числа пациентов с распространенным раком поджелудочной железы, тем самым сравнивая их со стандартными методами лечения.Рак поджелудочной железы часто имеет неблагоприятный прогноз, выживаемость составляет менее 1 года.
Это сложное и неоднородное заболевание, а это означает, что персонализированное исследование наиболее значимых мутаций роста опухоли (мутаций-драйверов) могло бы стать многообещающей стратегией в поиске новых методов лечения.