Исследование UMSOM, опубликованное в журнале Clinical and Vaccine Immunology, было проведено в Мали и включало 150 участников. Исследователи оценили эффективность (способность стимулировать вибриоцидные антитела, иммунный ответ, который коррелирует с защитой) однократной высокой дозы живой холерной вакцины CVD 103-HgR, которая была разработана Центром разработки вакцин UMSOM и лицензирована и произведена. от PaxVax, по сравнению со стандартным подходом с двумя дозами убитой вакцины.В то время как двухдозовая инактивированная вакцина использовалась и стала доступной для защиты от сезонного увеличения случаев холеры, более действенный подход с однократной живой пероральной вакциной может быть более эффективным способом быстрой защиты людей во время крупных вспышек, как показало исследование.«Иммунизация однократной дозой вакцины против холеры, которая может быстро защитить людей в странах с низким уровнем дохода, которые ранее не подвергались воздействию холеры, будет значительным преимуществом в борьбе со вспышками болезни и снижении показателей смертности», — сказал Майрон М. Левин, доктор медицины.
DTPH, Заслуженный профессор Саймона и Бесси Гроллман, заместитель декана по глобальному здравоохранению, вакцинологии и инфекционным заболеваниям в UMSOM и старший автор исследования. «Учитывая весьма обнадеживающие результаты, мы предполагаем, что в приоритетном порядке высокие дозы сердечно-сосудистых заболеваний 103-HgR теперь будут более полно оцениваться в странах с низким уровнем дохода, которым угрожает холера».Тяжелые случаи холеры приводят к смерти
Передача холеры эндемична во многих районах Африки, Азии и Карибского бассейна. В тяжелых случаях у пациентов наблюдается сильная диарея, которая приводит к быстрому обезвоживанию и, в конечном итоге, к смерти, если их не лечить. В этом году Всемирная организация здравоохранения подсчитала, что только в Йемене зарегистрирован миллион случаев холеры.
Теперь исследователи изучат, подходит ли однократная живая вакцина в высоких дозах для начала кампаний вакцинации на раннем этапе вспышек, чтобы пресечь их в зародыше, а также для упреждающей вакцинации, чтобы уменьшить бремя ожидаемого сезонного роста эндемической холеры в странах, где это заболевание. сохраняется как проблема общественного здравоохранения. Наконец, поскольку маленькие дети в возрасте до 5 лет страдают самой высокой заболеваемостью холерой, но менее хорошо защищены, чем взрослые, нынешними двухдозовыми убитыми пероральными вакцинами, также будет важно оценить эффективность однократной высокой дозы вакцины. Живая вакцина CVD 103-HgR для защиты детей раннего возраста.
«Данные, опубликованные в журнале Clinical and Vaccine Immunology, являются первым шагом в демонстрации потенциальной полезности нового препарата Vaxchora (CVD 103-HgR) в более высоких дозах в эндемичных условиях», — заявил Нима Фарзан, главный исполнительный директор и президент компании PaxVax.«Разработка вакцин является важной частью наших исследований здесь, в Медицинской школе Университета Мэриленда», — сказал декан UMSOM Э. Альберт Рис, доктор медицинских наук, магистр делового администрирования, который также является исполнительным вице-президентом по медицинским вопросам Университета Мэриленда и Джон и Акико К. Бауэрс, заслуженный профессор. «В течение двух столетий медицинская школа находилась на переднем крае лечения болезней среди наиболее недостаточно обслуживаемых областей».
О вакцинеВакцина, названная Vaxchora, представляет собой однократную живую аттенуированную пероральную вакцину.
В 2016 году он был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для использования взрослыми в США в возрасте 18-64 лет, путешествующими в регионы, где распространена холера. PaxVax, глобальная биотехнологическая компания, базирующаяся в Калифорнии, получила одобрение FDA на продажу вакцины, и ученые, работающие с сердечно-сосудистыми заболеваниями, тесно сотрудничают с PaxVax с 2009 года для разработки вакцины и получения разрешения FDA на лицензирование.