Программирование кроветворных стволовых клеток

Исследование под названием «Индукция гемогенной программы в фибробластах мыши» было опубликовано в Интернете в Cell Stem Cell 13 июня. Исследователи из Mount Sinai проверили панель из 18 генетических факторов на предмет индукции кроветворной активности и определили комбинацию из четырех транскрипций. факторов, Gata2, Gfi1b, cFos и Etv6 как достаточные для образования клеток-предшественников кровеносных сосудов с последующим появлением гемопоэтических клеток.

Клетки-предшественники экспрессируют человеческий репортер CD34, Sca1 и Prominin1 в рамках глобальной программы эндотелиальной транскрипции.«Клетки, которые мы выращивали в чашке Петри, идентичны по экспрессии генов клеткам, обнаруженным в эмбрионе мыши, и в конечном итоге могут образовывать колонии зрелых клеток крови», — сказал первый автор исследования Карлос Филипе Перейра, доктор философии, научный сотрудник Биология развития и регенеративная биология в Медицинской школе Икана.Среди других руководителей исследовательской группы, которая проверила генетические факторы для поиска правильной комбинации, были Катери Мур, доктор медицинских наук, доцент кафедры биологии развития и регенеративной биологии в школе Икана, и Игорь Р. Лемишка, доктор философии, профессор биологии развития и регенеративной биологии, фармакологии и др. Системная терапия и директор Института стволовых клеток семьи чернокожих в Медицинском центре горы Синай.

«Комбинация генных факторов, которую мы использовали, не состояла полностью из наиболее очевидных или ожидаемых белков», — сказал доктор Лемишка. «Многие исследователи пытались вырастить гемопоэтические стволовые клетки из эмбриональных стволовых клеток, но этот процесс был проблематичным. Вместо этого мы использовали зрелые фибробласты мыши, выбрали правильную комбинацию белков, и это сработало».«Это открытие — только начало чего-то нового и захватывающего, и мы надеемся, что оно может быть использовано для определения лечения заболеваний крови», — сказали Деннис С. Чарни, доктор медицины, Энн и Джоэл Эренкранц, декан Медицинской школы Икана на горе Синай и исполнительный директор.

Вице-президент по академическим вопросам Медицинского центра на горе Синай.По словам доктора Перейры, существует критическая нехватка подходящих доноров для трансплантации стволовых клеток крови.

В настоящее время доноры необходимы для удовлетворения потребностей пациентов, страдающих такими заболеваниями крови, как лейкемия, апластическая анемия, лимфомы, множественная миелома и иммунодефицитные расстройства. «Программирование гемопоэтических стволовых клеток представляет собой захватывающую альтернативу», — сказал Перейра.«Доктор Лемишка и я работаем вместе более 20 лет в области гематопоэза и биологии стволовых клеток», — сказал доктор Мур, старший автор исследования. «Это действительно захватывающая возможность выращивать эти кроветворные клетки в культуральной чашке и многому у них учиться.

Мы уже начали применять этот новый подход к человеческим клеткам и ожидаем такого же успеха».