Иммунитет основан на клетках, В-лимфоцитах, которые несут или секретируют антибактериальное или противовирусное «оружие», иммуноглобулины (IgG, IgM, IgA, IgE) или антитела. Хотя это оружие невосприимчивости предлагает защиту, иногда оно также может повернуться против нас. Это относится к наиболее эффективным антителам, IgE, где даже ничтожно малые следы (эти IgE в 100 000 раз меньше, чем другие антитела) могут вызвать чрезвычайно сильные аллергические реакции.Лимфоциты, продуцирующие IgM, IgG или IgA, многочисленны, легко идентифицируются и устойчивы (как «клетки памяти»).
По до сих пор необъяснимым причинам клетки, продуцирующие IgE, встречаются редко и поэтому мало изучены. Чтобы понять механизмы, контролирующие IgE, ученые в первую очередь использовали генную инженерию, чтобы заставить клетки производить эти антитела в больших количествах. Затем им удалось продемонстрировать два основных механизма контроля.
Они показали, что как только B-лимфоцит несет на своей мембране IgE, он «замерзает», набухает, теряет свои псевдоподы [3] и становится неспособным двигаться, хотя лимфоциты обычно очень подвижны. Ученые также обнаружили, что лимфоцит активирует несколько механизмов, ведущих к апоптозу или запрограммированной гибели клеток.
Это самоуничтожение вызывает быстрое устранение лимфоцитов, несущих IgE, в то время как другие клетки иммунной системы способны выживать до нескольких лет.Таким образом, в процессе эволюции наши тела выработали несколько механизмов самоограничения, связанных с одним из их самых мощных иммунных «оружий» — IgE.
Поскольку клетка, несущая IgE, больше не может двигаться, она может выжить только в течение короткого периода времени — ровно столько, чтобы играть краткосрочную защитную роль от паразитов, токсинов и ядов. Затем он самоуничтожается, совершая своего рода «харакири», который сильно снижает выработку IgE и, следовательно, вызывает аллергию.
Теперь ученые хотят более подробно изучить различные молекулярные пути, управляющие этим самоограничением. В самом деле, они могут составлять множество новых терапевтических мишеней, фармакологическая активация которых может блокировать аллергию или даже способствовать сокращению других патологических В-лимфоцитов, таких как те, которые участвуют в лимфомах.1 В сотрудничестве с иммунологом из Лаборатории микроокружения и рака (INSERM / Universite de Rennes 1).
2 Иммуноглобулины, или антитела, представляют собой белки, секретируемые лимфоцитами типа B в ответ на введение в организм чужеродного вещества (антигена).3 Деформации мембраны, позволяющие клетке есть и «ползать».