Исследование описано в статье, опубликованной 18 сентября 2014 года в журнале Immunity, журнале Cell Press.Клетки-супрессоры миелоидного происхождения (MDSC) участвуют в развитии рака, воспаления и инфекции.
MDSC не только подавляют иммунный ответ, разрушающий раковые клетки, но также способствуют росту новых кровеносных сосудов, питающих опухоль, а также распространению рака.«Хотя мы знаем, что делают MDSC, очень мало известно о том, что управляет их функционированием», — отмечает д-р Пауло Родригес, доцент кафедры микробиологии и иммунологии.
Паразитология в Онкологическом центре Стэнли С. Скотта LSU Health Нового Орлеана. «Это ограничило разработку стратегий по блокированию вредоносной активности MDSC».Исследовательская группа LSU Health обнаружила, что датчик стресса C / EBP-гомологичный белок (Chop) регулирует функцию MDSC. Они узнали, как Chop распределяется в среде опухоли при различных типах рака.
Они также определили, как Чоп контролирует рост опухоли. Команда подтвердила свои выводы, удалив Чоп и изучив эффект. Они обнаружили, что отсутствие Chop не только снижает способность MDSC ингибировать Т-клетки и подавлять иммунный ответ, но также повышает эффективность лечения.«Наши данные демонстрируют центральную роль Chop в подавляющей активности MDSC и предполагают возможность преодоления этого путем блокирования Chop», — заключает д-р Родригес.
По данным Американского онкологического общества, ожидается, что в 2014 году будет диагностировано около 1 665 540 новых случаев рака. В этом году ожидается, что около 585 720 американцев умрут от рака, то есть почти 1600 человек в день.
Рак является второй наиболее частой причиной смерти в США, уступая только сердечно-сосудистым заболеваниям, составляя почти 1 из каждых 4 смертей.