Команды Летисии Гонсалес с химического факультета Венского университета и Хасинто Са из Уппсальского университета разработали протокол, который способен с высокой точностью определять, как, где и почему лекарство взаимодействует с биомолекулами организма. «На первом этапе с помощью высокоэнергетического рентгеновского излучения синхротрона третьего поколения Swiss Light Source определяется излюбленное место связывания лекарства внутри клетки», — объясняет Гонсалес. На втором этапе продвинутое теоретическое моделирование, частично выполненное на суперкомпьютере «Венский научный кластер», рационализирует предпочтение потенциального лекарства для этого конкретного места.Ученые применили этот протокол к препарату Pt103, который, как известно, обладает цитотоксическими свойствами, но механизм действия неизвестен.
Соединение Pt103, которое принадлежит к семейству так называемых препаратов на основе платины, показало многообещающую противоопухолевую активность в предыдущих исследованиях. До недавнего времени ученые могли только предполагать действие соединения с ДНК, обнаруженной внутри человека или раковой клетки. «Мы могли бы показать, что лекарство связывается с определенным участком ДНК, чего не ожидалось на основании предыдущих исследований.
И мы могли бы также объяснить, почему препарат атакует этот конкретный участок». говорит Хуан Дж. Ногейра, научный сотрудник группы Гонсалеса и соавтор исследования.
Используя эти недавно полученные знания, можно лучше понять функции соответствующего химиотерапевтического агента, что может привести к разработке новых и более эффективных лекарств.