Нежелательные реакции на лекарства являются основной причиной госпитализации. Считается, что генетическая изменчивость способствует большинству серьезных иммуноопосредованных побочных реакций на лекарства. Эти реакции изучаются шведским проектом под руководством Пар Халлберг и Миа Ваделиус из Департамента медицинских наук, клинической фармакологии Уппсальского университета в сотрудничестве со Шведским агентством медицинских продуктов, Каролинским институтом и большим количеством международных исследователей и врачей. Цель состоит в том, чтобы разработать тесты для прогнозирования пациентов с высоким риском возникновения побочных эффектов, чтобы им можно было предложить другое лечение.
В конечном итоге это может привести к более безопасному и индивидуальному лечению.«Наша многолетняя работа начала приносить плоды. Мы систематически собираем образцы у пациентов с серьезными побочными эффектами в Швеции и работаем в сотрудничестве с другими странами. Благодаря участию пациентов из Швеции, Испании, Франции и Германии теперь мы можем прогнозировать риск серьезных побочных эффектов лекарств от токсического зоба », — говорит Пар Халлберг, главный врач и доцент кафедры клинической химии и фармакологии.
Университетская больница Упсалы (Akademiska sjukhuset), которая также учредила Европейский консорциум по лекарственному агранулоцитозу (EUDAC).«Некоторые пациенты, принимающие лекарства от гипертиреоза, такие как тиамазол (метимазол), карбимазол или пропилтиоурацил, реагируют с агранулоцитозом, то есть недостатком лейкоцитов, который подавляет иммунную систему. Мы показали, что определенные иммунные гены увеличивают риск агранулоцитоза у европейцев в 750 раз. Это дает нам возможность индивидуализировать лечение с помощью генетического тестирования и, таким образом, избежать ненужных побочных реакций », — говорит Миа Ваделиус, старший врач и преподаватель клинической химии и фармакологии университетской больницы Упсалы, которая является ведущим автором статьи.
«Эти открытия подтверждают ценность работы со Swedegene, которая началась в 2008 году. У нас есть инфраструктура и амбиции, чтобы привлечь гораздо больше пациентов, страдающих другими побочными эффектами.
В дополнение к нашей настоящей статье у нас уже есть ряд многообещающих результатов, которые будут опубликованы », — говорит Пар Халлберг.