генетический

Генетическое исследование жителей Южной Азии помогает понять различия в цвете кожи человека

«Было интересно увидеть, что влияние географических, лингвистических, социокультурных границ, сформированных строгой эндогамией, которая составляет основу южноазиатского генетического разнообразия, так сильно отразилось на сложной структуре этого аллеля светлой кожи», — объясняет Чандана Басу. Маллик, ведущий автор из Тартуского университета, Эстония. …

Генетическое исследование жителей Южной Азии помогает понять различия в цвете кожи человека Read More »

Решение генетической загадки диабета 1 типа: исследование раскрывает функцию гена, связанную с повышенным риском аутоиммунной атаки

Мутации в десятках генов повышают риск заболевания на небольшую, но значительную величину, и исследователи кропотливо выясняют, какой вклад может вносить каждый ген. Теперь лаборатория Кисслера показала один способ, с помощью которого один такой ген, называемый RGS1, может способствовать развитию аутоиммунной атаки. …

Решение генетической загадки диабета 1 типа: исследование раскрывает функцию гена, связанную с повышенным риском аутоиммунной атаки Read More »

Исследование проливает новый свет на генетические изменения подтипа агрессивного рака груди

Исследование, проведенное доктором Сяосун Ван, доцентом медицины — гематологии и онкологии, а также молекулярной и клеточной биологии в Baylor, опубликовано сегодня в Nature Communications и сосредоточено на более агрессивном молекулярном подтипе известного эстроген-рецепторного положительного рака груди. …

Исследование проливает новый свет на генетические изменения подтипа агрессивного рака груди Read More »

Новые генетические мутации могут возникать на раннем этапе эмбрионального развития, а не передаваться от зародышевой линии родителей.

Используя технологию полногеномного секвенирования, исследователям из Нидерландов теперь удалось определить, что по крайней мере 6,5% мутаций de novo происходят во время развития ребенка (постзиготическое), а не из зародышевой линии родителя. Исследование опубликовано в Американском журнале генетики человека. …

Новые генетические мутации могут возникать на раннем этапе эмбрионального развития, а не передаваться от зародышевой линии родителей. Read More »

Игра в ракушку: понимание генетических паттернов, лежащих в основе разнообразия моллюсков

Учитывая, что более чем 50 000 живых видов имеют раковины, ученые, изучающие тип Mollusca, давно пытались понять молекулярную основу, лежащую в основе прекрасного набора узоров и цветов раковин.В новом исследовании, опубликованном в журнале Molecular Biology and Evolution, автор Бернар Дегнан и др. начали отслаивать сложные генные сети, которые контролируют секрецию из внешнего слоя клеток мантии. …

Игра в ракушку: понимание генетических паттернов, лежащих в основе разнообразия моллюсков Read More »

Социальная фобия: указание на генетическую причину: исследование подтверждает связь с серотонином-мессенджером

Учащенное сердцебиение, дрожь и одышка: люди, страдающие социофобией, избегают больших групп. Словесные тесты или повседневные договоренности наполнены страхом — в конце концов, другие люди могут сделать отрицательное суждение.

По этой причине пострадавшие часто избегают подобных ситуаций. Связаться часто проще через социальные сети или анонимно через Интернет. …

Социальная фобия: указание на генетическую причину: исследование подтверждает связь с серотонином-мессенджером Read More »

Выявлена ​​новая генетическая причина эпилепсии

Исследователи обнаружили мутацию в гене KCNB1 после картирования ДНК 10-летней девочки, страдающей эпилептической энцефалопатией. Результаты были опубликованы в октябрьском выпуске рецензируемого медицинского журнала Annals of Neurology.Ген KCNB1 кодирует потенциал-зависимый калиевый канал Kv2.1, который регулирует поток ионов калия через нейроны, влияя на то, как клетки общаются друг с другом. …

Выявлена ​​новая генетическая причина эпилепсии Read More »

Новости со всего мира