генетический

Новые генетические мутации могут возникать на раннем этапе эмбрионального развития, а не передаваться от зародышевой линии родителей.

Используя технологию полногеномного секвенирования, исследователям из Нидерландов теперь удалось определить, что по крайней мере 6,5% мутаций de novo происходят во время развития ребенка (постзиготическое), а не из зародышевой линии родителя. Исследование опубликовано в Американском журнале генетики человека. …

Игра в ракушку: понимание генетических паттернов, лежащих в основе разнообразия моллюсков

Учитывая, что более чем 50 000 живых видов имеют раковины, ученые, изучающие тип Mollusca, давно пытались понять молекулярную основу, лежащую в основе прекрасного набора узоров и цветов раковин.В новом исследовании, опубликованном в журнале Molecular Biology and Evolution, автор Бернар Дегнан и др. начали отслаивать сложные генные сети, которые контролируют секрецию из внешнего слоя клеток мантии. …

Социальная фобия: указание на генетическую причину: исследование подтверждает связь с серотонином-мессенджером

Учащенное сердцебиение, дрожь и одышка: люди, страдающие социофобией, избегают больших групп. Словесные тесты или повседневные договоренности наполнены страхом — в конце концов, другие люди могут сделать отрицательное суждение.

По этой причине пострадавшие часто избегают подобных ситуаций. Связаться часто проще через социальные сети или анонимно через Интернет. …

Выявлена ​​новая генетическая причина эпилепсии

Исследователи обнаружили мутацию в гене KCNB1 после картирования ДНК 10-летней девочки, страдающей эпилептической энцефалопатией. Результаты были опубликованы в октябрьском выпуске рецензируемого медицинского журнала Annals of Neurology.Ген KCNB1 кодирует потенциал-зависимый калиевый канал Kv2.1, который регулирует поток ионов калия через нейроны, влияя на то, как клетки общаются друг с другом. …

Генетический вариант, связанный с ишемической болезнью сердца при диабете 2 типа

Результаты опубликованы в Журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA).
ИБС — ведущая причина заболеваемости и смертности среди больных сахарным диабетом. У больных сахарным диабетом риск ИБС в два-три раза выше, а заболеваемость и смертность от ИБС в два-четыре раза выше.

У людей с диабетом ИБС возникает в более молодом возрасте. …

Идентифицирована генетическая регуляция функции тимуса

Как и все позвоночные животные, люди используют Т-клетки для иммунной защиты, чтобы защитить организм от инфекций и злокачественных клеток. Иммунные клетки созревают в тимусе, органе, расположенном между грудиной и сердцем, на эмбриональной стадии, но они достигают полной функциональности только тогда, когда взаимодействуют с эпителиальными клетками тимуса — учителями Т-клеток, так сказать. …

Генетическое исследование показывает, что понимание того, что наша продолжительность жизни составляет более 50 лет, все еще развивается.

Исследователи, пытающиеся объяснить, почему люди — в отличие от некоторых видов — могут достигать более старшего возраста без очевидной эволюционной выгоды, говорят, что эта загадка сложнее, чем они думали.Команда биологов-эволюционистов была удивлена, обнаружив, что способность мужчин заводить детей в более позднем возрасте не является причиной того, почему они доживают до старости. …