«Было интересно увидеть, что влияние географических, лингвистических, социокультурных границ, сформированных строгой эндогамией, которая составляет основу южноазиатского генетического разнообразия, так сильно отразилось на сложной структуре этого аллеля светлой кожи», — объясняет Чандана Басу. Маллик, ведущий автор из Тартуского университета, Эстония. …
Мутации в десятках генов повышают риск заболевания на небольшую, но значительную величину, и исследователи кропотливо выясняют, какой вклад может вносить каждый ген. Теперь лаборатория Кисслера показала один способ, с помощью которого один такой ген, называемый RGS1, может способствовать развитию аутоиммунной атаки. …
Исследование, проведенное доктором Сяосун Ван, доцентом медицины — гематологии и онкологии, а также молекулярной и клеточной биологии в Baylor, опубликовано сегодня в Nature Communications и сосредоточено на более агрессивном молекулярном подтипе известного эстроген-рецепторного положительного рака груди. …
Используя технологию полногеномного секвенирования, исследователям из Нидерландов теперь удалось определить, что по крайней мере 6,5% мутаций de novo происходят во время развития ребенка (постзиготическое), а не из зародышевой линии родителя. Исследование опубликовано в Американском журнале генетики человека. …
Учитывая, что более чем 50 000 живых видов имеют раковины, ученые, изучающие тип Mollusca, давно пытались понять молекулярную основу, лежащую в основе прекрасного набора узоров и цветов раковин.В новом исследовании, опубликованном в журнале Molecular Biology and Evolution, автор Бернар Дегнан и др. начали отслаивать сложные генные сети, которые контролируют секрецию из внешнего слоя клеток мантии. …
Игра в ракушку: понимание генетических паттернов, лежащих в основе разнообразия моллюсковПодробнее »
Учащенное сердцебиение, дрожь и одышка: люди, страдающие социофобией, избегают больших групп. Словесные тесты или повседневные договоренности наполнены страхом — в конце концов, другие люди могут сделать отрицательное суждение.
По этой причине пострадавшие часто избегают подобных ситуаций. Связаться часто проще через социальные сети или анонимно через Интернет. …
Исследователи обнаружили мутацию в гене KCNB1 после картирования ДНК 10-летней девочки, страдающей эпилептической энцефалопатией. Результаты были опубликованы в октябрьском выпуске рецензируемого медицинского журнала Annals of Neurology.Ген KCNB1 кодирует потенциал-зависимый калиевый канал Kv2.1, который регулирует поток ионов калия через нейроны, влияя на то, как клетки общаются друг с другом. …
