«Было интересно увидеть, что влияние географических, лингвистических, социокультурных границ, сформированных строгой эндогамией, которая составляет основу южноазиатского генетического разнообразия, так сильно отразилось на сложной структуре этого аллеля светлой кожи», — объясняет Чандана Басу. Маллик, ведущий автор из Тартуского университета, Эстония. Далее она добавляет: «Это исследование помогает нам понять другие возможные механизмы, которые могли способствовать формированию существующего биологического спектра цвета кожи человека, помимо естественного отбора, управляемого УФ-лучами, и в дальнейшем понимании этого сложного фенотипического признака».
Другой элемент исследования включал повторное секвенирование SLC24A5 с использованием разнообразного набора образцов, что помогло раскрыть важный факт; что индийцы имеют ту же мутацию SLC24A5 для светлой кожи, что и европейцы, и принадлежат к тому же гаплотипическому фону. Хотя доказательства положительного отбора в SLC24A5 были хорошо продемонстрированы в ранее описанных полногеномных сканированиях, тот факт, что выходцы из Южной Азии были недостаточно представлены во всемирных панелях, поставил другой вопрос: были ли какие-либо доказательства положительного отбора для этого ген у жителей Южной Азии?
К своему удивлению, они обнаружили, что дифференциальный образец отбора свидетельствует о положительном отборе в Северной Индии, но не в Южной Индии.«Различное присутствие этой мутации светлой кожи по всей Индии предполагает интригующее взаимодействие между силами естественного отбора и уникальной демографической историей и структурой популяций, населяющих Индийский субконтинент», — говорит Мирча Илиеску, со-ведущий автор из Кембриджского университета.
Это исследование также дает первую исчерпывающую оценку времени слияния этого аллеля, что имеет решающее значение для понимания эволюционной истории светлой кожи у людей.