генетический

Крупномасштабное генетическое исследование позволяет по-новому взглянуть на причины мигрени.

Результаты крупнейшего до сих пор генетического исследования мигрени были опубликованы онлайн в журнале Nature Genetics сегодня, 20 июня. Исследование было основано на образцах ДНК 375 000 участников из Европы, Америки и Австралии. Почти 60 000 из них страдают мигренью.

Исследователи объединили данные 22 полногеномных ассоциативных исследований, включая новые данные примерно 35000 страдающих мигренью. …

Открытие клеток может помочь в исследованиях генетических заболеваний

Под руководством доктора Анастасиоса Цаусиса из Школы биологических наук в сотрудничестве с доктором Джоэлом Даксом из Университета Альберты (Канада) группа исследователей обнаружила редкую форму организованной структуры, называемую гольджи, у микробной амебы Naegleria gruberi, которая ранее была считается отсутствие такого аппарата. …

Выявление генетического риска СДВГ

Доказательства наличия ADGRL3 в риске СДВГ уже были собраны против него — общие варианты гена предрасполагают людей к СДВГ и предсказывают тяжесть расстройства. Исследование, проведенное доктором Максимилианом Мюнке из Национального исследовательского института генома человека в Бетесде, штат Мэриленд, приближает ученых к пониманию того, как ADGRL3 способствует риску, предоставляя функциональные доказательства, которые указывают на фактор транскрипции в патологии расстройства. …

Генетическое разнообразие ВИЧ-1 в вагинальном тракте выше, чем в крови на ранней стадии инфицирования: новые данные подтверждают существование генетического «сита» на пути от влагалищного тракта к кровотоку.

Когда ВИЧ-1 передается от мужчины женщине во время полового акта, он должен проникнуть и заразить различные слои влагалища, прежде чем попасть в кровь. Предыдущие исследования показали, что у пациента системная инфекция обычно вызывается одним генетическим вариантом ВИЧ-1 в крови. Однако, как предполагают ученые, влагалищный тракт может изначально содержать генетически разнообразную популяцию ВИЧ-1, которая затем фильтруется до единственного варианта на пути к кровотоку. …

Новый генетический маркер шизофрении

«Шизофрения — это заболевание, вызванное нарушениями в нервных цепях. Гены, связанные с миелином, связаны с этим заболеванием», — объясняет профессор Университета Осаки Тосихиде Ямасита, один из авторов исследования.

Миелин действует как проводник сигналов для нейронных цепей. Ямасита предположил, что гены, связанные с миелином, могут вносить вклад в патологию шизофрении. …