генетический

Общее генетическое происхождение БАС / БДН и шизофрении

Креатив / /

Анализируя генетические профили почти 13 000 случаев БАС / БДН и более 30 000 случаев шизофрении, исследование, проведенное учеными из Тринити-колледжа в Дублине в Ирландии, подтверждает, что многие гены, связанные с этими двумя очень разными состояниями, одинаковы.Фактически, исследование, в котором участвовали сотрудники из Утрехтского университета, Королевского колледжа Лондона и члены Project MinE и Psychiatric Genome Consortia, показало, что генетическая предрасположенность к нейродегенеративному заболеванию с началом БАС / БДН у взрослых составляет 14%. …

Общее генетическое происхождение БАС / БДН и шизофренииПодробнее »

Генетическое редактирование CRISPR делает еще один большой шаг вперед, нацеленное на РНК

Технологии / /

Теперь ученые Института Солка создали новый инструмент, нацеленный не на ДНК, а на РНК, и использовали его для исправления белкового дисбаланса в клетках пациента с деменцией, восстанавливая их до здорового уровня. Новый инструмент Salk под названием CasRx открывает огромный потенциал РНК и белков для генной инженерии, предоставляя исследователям мощный способ разработки новых генных методов лечения, а также исследования фундаментальных биологических функций. …

Генетическое редактирование CRISPR делает еще один большой шаг вперед, нацеленное на РНКПодробнее »

Неожиданные генетические уловки раковых клеток для уклонения от иммунной системы

Технологии / /

Давно известно, что так называемые гены-супрессоры опухолей блокируют рост клеток, предотвращая распространение раковых клеток. Ученые полагают, что мутации в этих генах позволяют опухолям беспрепятственно развиваться.

Теперь команда исследователя Медицинского института Говарда Хьюза Стивена Элледжа обнаружила удивительное новое действие для многих из этих дефектных генов. …

Неожиданные генетические уловки раковых клеток для уклонения от иммунной системыПодробнее »

Новый взгляд на генетические основы мигрени

Креатив / /

Новое исследование, опубликованное 3 мая в журнале Neuron, показывает, почему некоторые семьи подвержены мигрени и как генетика может влиять на тип мигрени, который они получают.«В течение долгого времени мы задавались вопросом, почему общие заболевания (например, мигрень) накапливаются в семьях», — сказал Аарно Палоти из Института молекулярной медицины Финляндии и Института Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда в Кембридже, штат Массачусетс. …

Новый взгляд на генетические основы мигрениПодробнее »

Команда специалистов по раку простаты раскрыла генетический код, чтобы показать, почему наследственное заболевание может стать летальным

Креатив / /

Результаты, опубликованные в Интернете в Nature Communications, показывают, что опухоли, связанные с BRCA2, уже настроены как агрессивные, даже до лечения. Это связано с тем, что гены, обычно участвующие в регуляции роста и деления клеток, являются аномальными в BRCA2-ассоциированном раке с самого начала и, следовательно, сразу же устойчивы к терапии, — говорит соруководитель исследования доктор Роберт Бристоу, врач-клиницист. …

Команда специалистов по раку простаты раскрыла генетический код, чтобы показать, почему наследственное заболевание может стать летальнымПодробнее »

Изменения в сплайсинге РНК: новый механизм генетического риска при шизофрении

Здоровье / /

Альтернативный сплайсинг, сложный и распространенный механизм в мозге и теле, позволяет одному гену производить множество белков, и его нарушение регуляции вызывает ряд заболеваний. Генетические варианты, называемые локусами количественных признаков сплайсинга или sQTL, контролируют альтернативный процесс сплайсинга, но до сих пор действие этих вариантов в головном мозге недостаточно изучено. …

Изменения в сплайсинге РНК: новый механизм генетического риска при шизофренииПодробнее »

Генетические открытия позволяют по-новому взглянуть на когнитивные расстройства: открытия могут в конечном итоге привести к новым методам лечения таких расстройств, как шизофрения, СДВГ.

Креатив / /

Доктор Ленц и его коллеги изучили гены 35 000 человек и обнаружили новые генетические вариации, связанные с когнитивными способностями. Полученные данные приближают ученых к разработке новых — и потенциально более эффективных — методов лечения когнитивных расстройств мозга, таких как шизофрения и синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). …

Генетические открытия позволяют по-новому взглянуть на когнитивные расстройства: открытия могут в конечном итоге привести к новым методам лечения таких расстройств, как шизофрения, СДВГ.Подробнее »

Новости со всего мира