Результаты, опубликованные в Интернете в Nature Communications, показывают, что опухоли, связанные с BRCA2, уже настроены как агрессивные, даже до лечения. Это связано с тем, что гены, обычно участвующие в регуляции роста и деления клеток, являются аномальными в BRCA2-ассоциированном раке с самого начала и, следовательно, сразу же устойчивы к терапии, — говорит соруководитель исследования доктор Роберт Бристоу, врач-клиницист. в Онкологическом центре принцессы Маргарет, Университетской сети здравоохранения.В исследовании Nature Communications д-р Бристоу и соруководители д-р Пол Бутрос из Института онкологических исследований Онтарио и профессор Гейл Рисбриджер из Университета Монаша, Мельбурн, Австралия, сравнили 15 пациентов с унаследованным от BRCA2 раком простаты с 500. пациенты с раком простаты из общей популяции с ненаследственным («спорадическим») раком простаты.
В соответствующем исследовании 500 опухолей у канадских мужчин с ненаследственным раком простаты, также опубликованном в Nature, Drs. Анализ Бристоу и Бутроса привел к открытию нового генетического отпечатка пальца, который определяет, когда излечимое заболевание может перейти в агрессивное состояние.Хотя болезнь, унаследованная от BRCA2, поражает менее 2% мужчин с раком простаты, доктор Бристоу говорит, что исследование закладывает основу для переосмысления способов использования других лекарств по-другому, чтобы персонализировать лечение для большего числа мужчин.
«Пути, которые мы обнаружили аномальными в локализованном раке, связанном с BRCA2, обычно обнаруживаются в злокачественных новообразованиях общей популяции, когда они становятся устойчивыми к гормональной терапии и распространяются по организму», — говорит д-р Бристоу. «К ним относятся пути, связанные с восстановлением повреждений ДНК, делением клеток, рецептором мужского гормона тестостерона и передачей сигналов от клетки к клетке.«Теперь мы знаем, что необходимо изучить использование новых методов лечения для компенсации агрессивности, связанной с BRCA2, ранее при лечении этих мужчин и повышения выживаемости при смертельной опухоли», — говорит он. «Это может включать различные типы химиотерапии или использование лекарств, нацеленных на молекулы, которые специально нацелены на изменения, связанные с мутацией BRCA2».
«Это захватывающее время для исследований рака простаты, в котором генетика отдельных мужчин и их раковые заболевания начинают диктовать точное и индивидуальное лечение», — добавляет он. «Это пример того, как международное сотрудничество и коллективная наука могут взломать генетический код даже в самых редких опухолях».