Небольшая структура внутри бета-клетки, известная как «лизосома», ведет себя как элемент внутриклеточного рециклинга. Он расщепляет нежелательные жиры и белки таким образом, чтобы их можно было использовать повторно.
Аспирант Джемма Пирсон и профессор Тревор Байден из Сиднейского института медицинских исследований Гарвана показали, что, когда они предотвращали расщепление жира лизосомами, бета-клетки выделяли больше инсулина. Их исследование опубликовано в «Диабетологии», теперь в Интернете.Хотя это история клеточной биологии на очень ранней стадии, она, тем не менее, обнадеживает и побуждает научное сообщество взглянуть на методы лечения диабета через жирные линзы.
«Есть много разных способов использования жиров в бета-клетках — поэтому, если вы остановите их переработку, вы заставите их использовать по-другому», — сказала Джемма Пирсон, доктор философии которой изучает «липидный профиль» бета-клеток. клетки.«Когда вы перемещаете жиры из лизосомы, вы сохраняете их в других частях клетки, и они становятся доступными для участия в различных сигнальных путях. Один из этих путей явно увеличивает секрецию инсулина».
«Молекулы жира — это не инертные капли, которые вы могли бы подумать — они могут связываться с белками и активировать их, вызывая ряд последующих событий».«Этот конкретный путь хорош тем, что он стимулируется только глюкозой.
Это ограничивает выработку бета-клетками избыточного инсулина только для того, чтобы иметь дело с едой, а не круглосуточно. Слишком много инсулина, циркулирующего в крови, или гиперинсулинемия могут быть очень вредным для здоровья во многих отношениях ".«Если в будущем будет разработано лекарство, блокирующее расщепление жира в лизосомах, его придется изменить так, чтобы воздействовать только на бета-клетки».