«Понимание этой ранее игнорировавшейся части человеческого генома, ее роли в развитии человека и того, как она может быть захвачена болезнью, открывает новые рубежи в науке с важными последствиями для достижений медицины», — сказал Филипп Капранов, доктор философии. ведущий научный сотрудник Института Сен-Лорана. «Будущие исследования роли и функции влинкРНК открывают перспективы как для целенаправленных диагностических тестов, так и для более точного лечения рака.До 98 процентов геномной материи человека известно как некодирующая ДНК «мусора» или «темной материи», и в течение многих лет не привлекала особого интереса среди ученых, сомневавшихся в ее роли в здоровье человека и болезнях. Недавние исследования начали идентифицировать ту часть этой некодирующей ДНК, которая используется клеткой для создания РНК, такой как влинкРНК, высокотканеспецифичных цепей РНК необычно большой длины, многие из которых встречаются только в эмбриональных или раковых клетках.
ВлинкРНК, обнаруженные в этих двух типах клеток, как правило, экспрессируются на основе генетических сигналов от древних вирусов, которые вторглись в геном наших предков миллионы лет назад и постепенно «приручились» в течение эволюционного времени. Количество vlincRNA, экспрессируемых этими одомашненными вирусными последовательностями, коррелирует как с эмбриональным развитием, так и со злокачественными опухолями.
«Институт Сен-Лорана адаптировал настоящую технологию секвенирования одной молекулы к глобальному анализу транскриптомов, предоставив самую современную технологию для измерения продукции генома человека», — сказал Жорж Сен-Лоран III, научный директор Институт Сен-Лорана. «Основываясь на этой технологии, мы теперь лучше понимаем регуляцию транскриптома, что потенциально может привести к терапевтическим целям и лучшей диагностике заболеваний».Об исследованииНаблюдательное исследование, опубликованное в Genome Biology, использовало общедоступные и неопубликованные наборы данных, чтобы найти 2147 влинкРНК, которые покрывают 10 процентов генома человека, что позволяет предположить, что их производство является общей, но еще не обнаруженной особенностью ДНК человека.
Было показано, что vlincRNA присутствуют в раковых клетках, а также в стволовых клетках и нормальных тканях человека. Определенные типы влинкРНК, особенно те, которые запускаются сигналами от одомашненных древних вирусов, наблюдаются на определенных стадиях нормального развития.
Исследователи обнаружили, что некоторые из этих влинкРНК используются транскрипционными программами, связанными с раком. Важно отметить, что удаление этих РНК вызывает гибель раковых клеток, обеспечивая четкое направление для развития терапии и лучшей диагностики для больных раком.
ВлинкРНК могут способствовать регуляции экспрессии генов в ядре клетки. Будущее исследование влинкРНК может пролить свет на биологические принципы, связывающие стволовые клетки и рак.
Доктор Капранов, руководитель группы геномики в Институте Сен-Лорана, впервые обнаружил крупномасштабное производство некодирующей РНК из генома человека в 2002 году, как сообщалось в Science.