Результаты могут привести к новым вариантам лечения герпеса, которые пациенты могут использовать вместе с одобренными в настоящее время противовирусными препаратами, такими как ацикловир, или вместо них. Исследователь Линда А. Моррисон Ф.D., профессор молекулярной микробиологии и иммунологии в университете Сент-Луиса сравнил комбинацию методов лечения герпеса с коктейлем из лекарств, которые принимают пациенты с ВИЧ.
«Ацикловир отлично справляется с подавлением вируса», — сказал Моррисон. «Но поскольку ингибиторы NTS работают по другому механизму, чем одобренные в настоящее время лекарства, у нас есть потенциал получить лекарство, которое будет работать в сочетании с уже доступными лекарствами для полного подавления вируса."
Ведущий автор Джон Э. Тэвис, доктор философии.D., профессор молекулярной микробиологии и иммунологии в университете Сент-Луиса отметил, что результаты, впервые появившиеся в Интернете в сентябре, уже вызвали интерес со стороны фармакологических фирм.
«Примерно через десять лет у нас могут появиться методы лечения, которые значительно улучшат результаты лечения пациентов», — сказал Тэвис. «Улучшение результатов может варьироваться от более короткой продолжительности неприятных вспышек (включая герпес) до более эффективного лечения герпетического энцефалита."
Считается, что энцефалит, вызванный вирусом простого герпеса (ВПГ), возникает в результате прямой передачи вируса в мозг через нервы, передающие зрение или двигательные функции лица, такие как жевание или кусание.
Авторы исследования отмечают, что более половины всех американцев поражены герпесом (ВПГ-1), а 20% страдают генитальным герпесом (ВПГ-2). Герпес может передаваться от матери к ребенку во время родов, что создает серьезную опасность для здоровья как ребенка, так и молодой матери. ВПГ-2 также увеличивает риск заражения вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).
Группа исследователей из Университета Сент-Луиса изучила, будут ли ингибиторы ферментов NTS подавлять репликацию HSV-1 и HSV-2.
Ингибиторы подавляли накопление вирусных геномов и инфекционных частиц и блокировали события в цикле репликации вируса до и во время репликации вирусной ДНК. Пять из шести ингибиторов ВПГ NTS также блокировали репликацию другого возбудителя вируса герпеса, цитомегаловируса человека.
Тэвис добавил, что теперь команда сосредоточена на расширении своего первоначального небольшого исследования, чтобы определить точные механизмы, с помощью которых каждый ингибитор подавляет репликацию вируса.
Он отметил, что одно соединение уже доказало свою эффективность у животных, а другое содержится в противогрибковом препарате для местного применения, уже одобренном для использования Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Исследователи также изучат эволюцию вируса при его взаимодействии с ингибиторами, выявленными в ходе исследования.
"Есть надежда, что он будет развиваться очень медленно", — сказал Тэвис. "Это дает нам больше шансов на то, что может работать в течение длительного времени, не позволяя вирусу мутировать так быстро, как это делают одобренные в настоящее время методы лечения."
Согласно статье, современное лечение герпетических инфекций основано в первую очередь на использовании ингибиторов нуклеозидных аналогов вирусной ДНК-полимеразы. Несколько новых агентов находятся в стадии клинической разработки, но ни один из них не продемонстрировал полного подавления герпетической инфекции.