Биомаркеры, ключи к возможной терапии, обнаруженные при новом детском нейрогенетическом заболевании: исследование мутации TBCK с помощью CHOP проливает свет на биологию нейродегенерации
«Мы показали, что это редкое неврологическое заболевание нарушает аутофагию, которая играет роль во многих нейродегенеративных расстройствах как у детей, так и у взрослых», — сказала руководитель исследования Ксилма Р. Ортис-Гонсалес, доктор медицинских наук, педиатрический нейрогенетик Детской больницы Филадельфии (CHOP). ). …