Новый препарат демонстрирует доклиническую эффективность при синдроме Ретта.
Синдром Ретта — вторая по частоте причина умственной отсталости у женщин после синдрома Дауна. Основная генетическая причина синдрома Ретта — появление в эмбрионе мутаций, затрагивающих ген MECP2, регулятор экспрессии других генов в геноме. Специфического фармакологического лечения этого заболевания не существует, поэтому в настоящее время усилия сосредоточены на борьбе с его наиболее серьезными проявлениями, такими как эпилептический и респираторный кризы. …
Новый препарат демонстрирует доклиническую эффективность при синдроме Ретта.Подробнее »