Гены, нейронные цепи, лежащие в основе нарушенной коммуникабельности аутизма: генетический «тумблер» показывает регуляцию общительности в модели мышей с аутизмом.
Андерсон и его коллеги сосредоточились на гене UBE3A, множественные копии которого вызывают форму аутизма у людей (называемую изодицентрической хромосомой 15q). И наоборот, отсутствие этого же гена у людей приводит к нарушению развития, называемому синдромом Ангельмана, которое характеризуется повышенной общительностью. . …