редактирование

Успех раннего редактирования генов обещает предотвратить наследственные заболевания

Полезное / /

Работа, описанная в журнале Nature 2 августа 2017 года, является результатом сотрудничества Института Солка, Орегонского университета здравоохранения и науки (OHSU) и Корейского института фундаментальных наук и может проложить путь к улучшению результатов экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). а также возможные лекарства от некоторых из тысяч болезней, вызванных мутациями в отдельных генах. …

Успех раннего редактирования генов обещает предотвратить наследственные заболеванияПодробнее »

Новый метод вставки генов путем редактирования генома

Здоровье / /

Редактирование генома с использованием программируемых нуклеаз делает возможным включение гена, опосредованного гомологичной рекомбинацией (HR). Однако активность HR относительно низка в большинстве культивируемых клеток и организмов.

Эта проблема представляет собой технические препятствия для применения HR-технологий в области наук о жизни. …

Новый метод вставки генов путем редактирования геномаПодробнее »

Последствия редактирования генов для национальной безопасности

Интересное / /

Конференция, проходившая 11-13 октября в Ганновере, Германия, собрала глобальную группу экспертов по биоэтике и правительству для решения вопросов безопасности при редактировании генов, поскольку они связаны со здоровьем человека, сельским хозяйством и возможностью генетического изменения видов. Эксперты из США и других стран Европы, Китая и Индии изучали идеи гармонизации политики редактирования генов вне национальных границ. …

Последствия редактирования генов для национальной безопасностиПодробнее »

Генетическое редактирование CRISPR делает еще один большой шаг вперед, нацеленное на РНК

Технологии / /

Теперь ученые Института Солка создали новый инструмент, нацеленный не на ДНК, а на РНК, и использовали его для исправления белкового дисбаланса в клетках пациента с деменцией, восстанавливая их до здорового уровня. Новый инструмент Salk под названием CasRx открывает огромный потенциал РНК и белков для генной инженерии, предоставляя исследователям мощный способ разработки новых генных методов лечения, а также исследования фундаментальных биологических функций. …

Генетическое редактирование CRISPR делает еще один большой шаг вперед, нацеленное на РНКПодробнее »

Метод редактирования генома нацелен на вирус СПИДа

Креатив / /

Инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1), представляет собой хроническое заболевание, от которого страдают более 35 миллионов человек во всем мире. Инфекцию можно контролировать с помощью антиретровирусной терапии (АРТ), но полного излечения пока нет.

Трудно уничтожить клетки, латентно инфицированные ВИЧ-1 в организме пациента, потому что, когда вирус размножается, вирусный ген внедряется в хромосомы инфицированных клеток. …

Метод редактирования генома нацелен на вирус СПИДаПодробнее »