В недавней статье, опубликованной в журнале Molecular Psychiatry, исследуется, как белок под названием CK2 может играть ключевую роль. Ведущий автор статьи, Джулия Кастелло, студентка биохимии в аспирантуре CUNY, работает в нейробиологической лаборатории Эйтана Фридмана в Городском колледже Нью-Йорка.
Как показывают исследования, наиболее часто используемые антидепрессанты называются селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС). Проблема в том, что существует четырнадцать различных типов рецепторов серотонина, но неизвестно, какие из них являются медиаторами терапевтического эффекта СИОЗС. Кастелло и ее команда первыми идентифицировали CK2 как модулятор рецептора серотонина, 5-HT4.
Манипуляция CK2 в головном мозге снижает депрессивные и тревожные состояния через рецептор 5-HT4.Кастелло говорит: «Выявление новых целей расширяет наше понимание причин депрессии, а также механизма действия антидепрессантов, что может привести к разработке новых антидепрессантов, которые будут действовать более эффективно и быстрее для большего числа людей».Отдельное исследование потенциальной роли CK2 в болезни Паркинсона является предметом другого исследовательского проекта Городского колледжа. Его результаты, опубликованные в «Journal of Neuroscience» в декабре, указывают на то, что CK2 играет важную роль в молекулярных механизмах и мишенях, которые способствуют модуляции дискинезии, вызванной L-DOPA.
L-ДОПА в настоящее время является наиболее эффективным лекарством, доступным на рынке. Но побочным эффектом этого препарата является то, что после многих лет лечения у пациентов развиваются непроизвольные движения, которые могут быть изнурительными.