Исследование «Повышенное защитное антитело к мутантному белку, связывающему менингококковый фактор H с низким связыванием фактора H», проведенное учеными Детского госпиталя Оклендского исследовательского института (CHORI), Дэном Граноффом, доктором медицины, и Питером Бирнинком, доктором философии, будет представлено в сентябре. 8-й выпуск журнала Clinical Investigation Insight за 2016 г.«Это исследование на детенышах обезьян основано на наших предыдущих исследованиях на мышах с мутантными антигенами и может значительно улучшить защиту, обеспечиваемую нынешними вакцинами против менингококковой инфекции», — говорит д-р Гранофф, директор Центра иммунобиологии и разработки вакцин CHORI.
Менингококки — это бактерии, вызывающие менингит и тяжелые инфекции кровотока. Младенцы младше года и подростки относятся к возрастным группам, наиболее подверженным риску заболевания.
В настоящее время в США для подростков используются две вакцины от штаммов бактерий серогруппы B. Вакцины серогруппы B для младенцев отсутствуют. Обе вакцины используют антиген, называемый белком, связывающим фактор H (FHbp). Антиген FHbp в вакцинах связывается с человеческим фактором H (fH), который является белком, обычно присутствующим в кровотоке.FHbp специфически связывает белки FH человека и некоторых нечеловеческих приматов.
Исследователи предположили, что связывание FH с вакциной подавляет защитные реакции антител, которые они ранее обнаружили на модели с мышами, продуцирующими человеческую FH. В новом исследовании исследователи иммунизировали новорожденных макак-резус либо обычным рекомбинантным антигеном FHbp, который связывал FH (аналогично антигенам, используемым в современных вакцинах против менингококка B), либо мутантным антигеном с заменами 2 аминокислот, которые устраняли связывание FH. Мутантный антиген давал до 15 раз большую защиту, что определялось способностью антител в кровотоке убивать бактерии.Замена антигенов FHbp в лицензированных в настоящее время вакцинах против менингококка B мутантным антигеном с низким уровнем связывания FH должна усилить защитные реакции антител.
Это особенно важно с учетом результатов недавнего исследования, опубликованного в New England Journal (Basta et al, 375: 220-228, 2016), в котором было обнаружено, что треть студентов, иммунизированных менингококковой вакциной B для борьбы со вспышкой в колледже. кампус не смог выработать защитные антитела.«Имея в 15 раз более высокий защитный ответ антител на новый мутантный антиген FHbp, наши результаты могут привести к значительно улучшенным менингококковым вакцинам, которые могут эффективно воздействовать на большее количество штаммов бактерий».
Кроме того, новая мутантная вакцина оказала защитное действие на обезьян в возрасте 3 месяцев и, таким образом, потенциально может обеспечить защиту человеческим младенцам, которые в этом возрасте наиболее уязвимы к болезням и для которых в настоящее время нет вакцины.