Лаборатории Аллайи и Адамса выполнили генетический скрининг коллекции из более чем 100 линий мышей, которые обычно используются в лабораториях, который называется панелью разнообразия гибридных мышей.Исследователи обнаружили, что разные штаммы имеют разное количество нескольких важных субпопуляций стволовых клеток крови, включая так называемые «краткосрочные HSC», которые отвечают за образование красных и белых кровяных телец у взрослых. Активация гена Hopx связана с увеличением количества кратковременных HSC. Исследователи дополнительно подтвердили это открытие, показав, что мыши, лишенные гена Hopx, образуют меньше кратковременных HSC и являются неэффективными донорами костного мозга.
«Кратковременные HSC являются основными стволовыми клетками в костном мозге взрослого человека, поэтому обнаружение новых генетических регуляторов этой субпопуляции может иметь клинические преимущества», — сказал Адамс.В более широком смысле, исследователи показали, что панель разнообразия гибридных мышей может использоваться для поиска генов, которые в противном случае остались бы незамеченными.
«Эта мощная генетическая платформа может выявить гены, лежащие в основе других популяций стволовых клеток или широкий спектр заболеваний, которые было бы трудно изучить на людях», — сказал Аллайи.