Это исследование впервые продемонстрировало, что измененный ген AHNAK может играть важную биологическую роль в развитии келоидов.«Это открытие имеет большое значение для лучшего понимания того, как функционируют келоиды, и предлагает потенциальную цель для улучшенных и новых методов лечения», — говорит ведущий автор исследования Ламонт Р. Джонс, доктор медицины, заместитель председателя отделения отоларингологии — хирургии головы и шеи Генри Форда.
«Теперь у нас есть лучшее понимание того, как этот ген вписывается в более широкую картину процесса заживления ран, что может быть важно для предотвращения рубцов в целом».Результаты исследования будут представлены 23 января на встрече триологических комбинированных секций в Сан-Диего в 2015 году.Келоидные рубцы образуют приподнятые твердые участки кожи и чаще всего возникают на груди, плечах, мочках ушей (после прокола ушей), плечах и щеках.
В отличие от обычных шрамов, келоиды не проходят со временем и часто выходят за пределы раны.
Самый низкий уровень образования келоидов был зарегистрирован у альбиносов, а самый высокий — у темнокожих людей, особенно среди афроамериканцев.Лечение келоидов включает инъекции кортизона, перевязки, силиконовые гели, хирургическое вмешательство, криохирургию (замораживание), лазерное лечение или лучевую терапию.
В зависимости от индивидуума может использоваться комбинация методов лечения. В некоторых случаях келоиды возвращаются после лечения, от 50 до 100 процентов времени.AHNAK — это белок массой 700 кДа, расположенный на клеточной мембране эпителиальных клеток, а также в ядре и цитоплазме других типов клеток, таких как фибробласты. Предполагается, что AHNAK способствует межклеточной адгезии или экзоцитозу.
Для своего исследования доктор Джонс и его коллеги исследовали AHNAK как потенциальный биомаркер келоидов благодаря интеграции метилирования и экспрессии генов.Для этого команда Генри Форда исследовала образцы свежей келоидной ткани и свежей нормальной ткани на экспрессию AHNAK.Три из пяти образцов келоидов показали значительное снижение экспрессии по сравнению с нормальной тканью.
В этом небольшом образце экспрессия генов соответствовала метилированию, процессу, который позволяет исследователям искать генетические аномалии в образцах опухолей.«Идентификация AHNAK приближает наши трансляционные исследования на один шаг к переходу от скамьи к постели», — говорит д-р Джонс.