Препараты на основе платины, включая цисплатин, карбоплатин и оксиплатин, используются для лечения рака более 35 лет. Хотя они остаются одними из наиболее назначаемых и наиболее эффективных химиотерапевтических препаратов, они также вызывают серьезные побочные эффекты, включая повреждение почек.Многие из побочных эффектов этих препаратов возникают, когда они попадают в здоровые ткани. Чтобы доставлять эти лекарства более целенаправленно, исследователи создали наноразмерные системы доставки, спроектированные так, чтобы лекарство достигало и накапливалось в месте опухоли.
Однако испытания этих нанопрепаратов показывают, что только от одного до 10 процентов лекарств доставляются к месту опухоли, а большая часть остальной части попадает в печень и селезенку.«Иммунная система организма, особенно печень и селезенка, была одним из самых больших препятствий при разработке наноразмерных систем доставки лекарств для химиотерапии», — сказал Чиен Хо, выпускник биологических наук в Карнеги-Меллон. «Когда лекарства накапливаются в этих органах, они становятся менее доступными для лечения рака, а также могут вызывать токсичность».В последние несколько лет Хо и его коллеги разрабатывали клеточные нанометки, чтобы помочь обнаружить отторжение органов, когда Хо заметил, что Интралипид, жировая эмульсия, одобренная FDA для использования в качестве источника внутривенного питания, снижает количество наночастиц, которые были очищается печенью и селезенкой примерно на 50 процентов.
В результате наночастицы оставались в кровотоке в течение более длительных периодов времени.Хо и его коллеги решили проверить, оказывает ли Интралипид такой же эффект на противораковые нанопрепараты на основе платины.
В недавно опубликованном исследовании исследователи ввели однократную клиническую дозу интралипида модели на крысах. Через час они ввели дозу химиотерапевтического препарата на основе платины, который был включен в наночастицу.
Через 24 часа после введения препарата исследователи обнаружили, что предварительное лечение интралипидом снижает накопление препарата на основе платины на 20,4 процента в печени, на 42,5 процента в селезенке и на 31,2 процента в почках. Следовательно, в этих органах токсические побочные эффекты нанопрепарата значительно уменьшились. Кроме того, исследователи обнаружили, что предварительное лечение интралипидом позволило большему количеству препарата оставаться доступным и активным в организме в течение более длительных периодов времени.
Через пять часов доступность препарата увеличилась на 18,7 процента, а через 24 часа — на 9,4 процента. Исследователи полагают, что такая повышенная доступность позволит большему количеству лекарства достигать очага опухоли и, возможно, также позволит клиницистам снизить дозировку, необходимую для лечения пациента.
В настоящее время исследователи изучают возможность использования этого исследования в клинических испытаниях.