Новое исследование показывает, что перекрестные помехи важны не только для запуска иммунных ответов против опухолей, но и для регулирования воспалительных реакций, которые могут привести к аутоиммунным заболеваниям.«Это открытие может быть полезно для разработки стратегий, направленных на борьбу с раком и воспалительными заболеваниями», — сказал доцент иммунологии TSRI Янг Джун Кан, который сотрудничал в исследовании с лабораторией Института TSRI профессором Ричардом А. Лернером, который также является Литой Анненберг Хазен.
Профессор иммунохимии.Исследование было опубликовано 18 сентября 2015 года в журнале Nature Communications.
Разговор с иммунной системойПредыдущие исследования показали, что RIPK3 контролирует индукцию запрограммированной гибели клеток, называемой некроптозом, которая защищает организм от вредных мутаций и инфекций.
Однако ученые не до конца поняли роль RIPK3 в иммунной системе.В новом исследовании ученые исследовали роль RIPK3, изучая мышей с дефицитом RIPK3.
Их исследования показывают, что RIPK3 регулирует активацию естественных Т-киллеров (NKT), иммунных клеток, которые играют двойную роль в развитии аутоиммунных заболеваний и разрушении рака. RIPK3 напрямую не вызывает некроптоз; вместо этого он регулирует активность митохондриального фермента (PGAM5), чтобы запустить экспрессию воспалительных цитокинов в NKT.Насколько известно ученым, это первое исследование, показывающее путь между митохондриями и NKT.
Понимая этот путь, ученые смогут разработать способы лучшего контроля NKT для атаки опухолей.Новое исследование также предполагает, что есть способ вмешаться в этот путь, чтобы заблокировать воспаление.
Когда исследователи удалили ген RIPK3 или ингибировали другие части пути, они обнаружили, что они действительно могут защитить мышей от индукции острого повреждения печени, подразумевая роль RIPK3 в аутоиммунных заболеваниях.Канг сказал, что будущие исследования будут сосредоточены на понимании деталей этого нового сигнального пути, что, возможно, проложит путь для новых методов лечения, которые могут либо отточить роль этого пути в уничтожении рака, либо уменьшить его роль в воспалении.Помимо Канга и Лернера, авторами исследования «Регулирование опосредованного NKT-клетками иммунного ответа на опухоли и воспаление печени с помощью митохондриальной передачи сигналов PGAM5-Drp1», были Бо-Рам Банг, Кён Хо Хан, Ликсин Хонг, Ын-Джин.
Шим и Цзяньхуэй Ма из TSRI; и Мотоюки Оцука из Токийского университета.