выявить

Новые исследования не смогли выявить сердечно-сосудистый риск при терапии тестостероном

«Учитывая стареющее население и все больше и больше мужчин, нуждающихся в терапии тестостероном, важно лучше понять его потенциальное влияние на здоровье сердечно-сосудистой системы», — сказал Паван Патель, доктор медицины, академический врач Региональной больницы в Сент-Поле, Миннесота, и ведущий исследователь. …

Выявлена ​​новая роль митохондрий в иммунной функции

Новое исследование показывает, что перекрестные помехи важны не только для запуска иммунных ответов против опухолей, но и для регулирования воспалительных реакций, которые могут привести к аутоиммунным заболеваниям.«Это открытие может быть полезно для разработки стратегий, направленных на борьбу с раком и воспалительными заболеваниями», — сказал доцент иммунологии TSRI Янг Джун Кан, который сотрудничал в исследовании с лабораторией Института TSRI профессором Ричардом А. …

Выявлена ​​неожиданная причина мутации рака

В отчете в научном журнале Nature Communications исследователь Университета Миннесоты Рубен Харрис и его коллеги обнаружили, что фермент, известный как APOBEC3H-I, является наиболее вероятной причиной этих ранее необъяснимых мутаций. Харрис — профессор Университетского колледжа биологических наук, исследователь Медицинского института Говарда Хьюза и член Масонского онкологического центра. …

Выявлено происхождение тета-сияний

Известное как тета-сияние — потому что сверху оно выглядит как греческая буква тета, овал с линией, пересекающей центр — этот тип полярного сияния иногда встречается ближе к полюсам, чем нормальное сияние. Хотя генезис эмиссии аврорального овала достаточно хорошо изучен, происхождение тета-сияния до сих пор оставалось неясным. …

Сокровищница генов, вызывающих рак почки, выявлена ​​в ходе исследований

Это исследование представляет собой тщательный анализ, поскольку сверхэкспрессированные гены были функционально протестированы в раковых клетках почек, чтобы убедиться, что они важны для некоторых аспектов ракового процесса, говорит старший научный сотрудник исследования, молекулярный биолог Джон А. Копленд, Ph.D. …

Выявлена ​​новая генетическая причина эпилепсии

Исследователи обнаружили мутацию в гене KCNB1 после картирования ДНК 10-летней девочки, страдающей эпилептической энцефалопатией. Результаты были опубликованы в октябрьском выпуске рецензируемого медицинского журнала Annals of Neurology.Ген KCNB1 кодирует потенциал-зависимый калиевый канал Kv2.1, который регулирует поток ионов калия через нейроны, влияя на то, как клетки общаются друг с другом. …

Исследования выявили причину дисфункции органов при синдроме Дауна: ученые обнаружили, что перегрузка одного гена мешает периферической нервной системе.

В статье, которая будет опубликована 14 декабря в журнале Nature Communications, отслеживаются сложные биохимические сигналы, приводящие к дисфункции периферической нервной системы, обнаруживаемые у людей с синдромом Дауна.Синдром Дауна — это генетическое заболевание, характеризующееся нарушениями физического и когнитивного развития. …

Новости со всего мира