Исследователи изучают эффект экспериментальной вакцины против Эболы после воздействия высокого риска.

26 сентября 2014 года 44-летний врач из США, который ухаживал за пациентами в отделении по лечению лихорадки Эбола в Сьерра-Леоне, случайно укололся иглой, что, по оценкам, представляло значительный риск заражения. Учитывая опасения по поводу потенциально смертельной болезни, вызванной вирусом Эбола, пациенту была предложена вакцинация после контакта с экспериментальной вакциной VSVΔG-ZEBOV (которая вошла в клинические испытания для предотвращения Эболы в Западной Африке) и предоставлено согласие на нее.

Через сорок три часа после заражения пациент сел на самолет для медицинской эвакуации в Соединенные Штаты и получил вакцину внутримышечно.Марк Дж. Маллиган, доктор медицины из Университета Эмори, Атланта, и его коллеги оценили реакцию пациента на вакцину.

Через 12 часов после вакцинации в транспортном самолете у пациента появилось недомогание, тошнота и жар. Медицинский осмотр в США примерно через 14 часов после вакцинации (проведенный в отделе специальных клинических исследований Национального института здравоохранения) показал, что пациент испытывает легкие или умеренные страдания от лихорадки, тошноты, недомогания, миалгии (мышечной боли) и озноба. На 2-й день температура снизилась; однако тяжелые симптомы продолжались, наряду с легкой тошнотой и артралгией (болью в суставах). На 3-5 день у пациента исчезли симптомы и лабораторные отклонения.

К 7 дню у него полностью исчезли симптомы.Анализы крови выявили гликопротеин-специфические антитела к вирусу Эбола и сильный адаптивный иммунный ответ, специфичный для вируса Эбола. «Клинический синдром и лабораторные данные соответствовали ответу на вакцинацию, и никаких доказательств заражения вирусом Эбола обнаружено не было», — пишут авторы.«У нынешнего пациента самоограниченный клинический синдром от умеренного до тяжелого начался через 12 часов после вакцинации.

Принятие будущего решения об использовании этой экспериментальной вакцины для вакцинации после контакта должно будет сбалансировать риски вреда от вакцины или возможной инфекции Эбола (и то, и другое). были неизвестны во время контакта с пациентом) против возможной пользы вакцинации (также неизвестной во время лечения пациента) ".«Ни безопасность, ни эффективность вакцины VSVΔG-ZEBOV для защиты после контакта не могут быть изучены из этого единственного случая, но клинические и лабораторные параметры являются информативными в то время, когда необходимо собрать всю доступную информацию о вакцинах против Эболы».