В Австрии ежегодно чуть менее 800 человек заболевают раком желчных протоков (холангиоцеллюлярной карциномой). Средний период выживания составляет около одного года. Стандартная терапия включает хирургическое удаление опухоли или, если она неоперабельна, химиотерапию гемцитабином и цисплатином.
После того, как эта линия лечения была исчерпана, до сих пор не существовало других доступных стандартных вариантов терапии.Эффективная терапия второй линии Группа онкологов под руководством Джеральда Прагера из отделения внутренней медицины I Университета Венского медицинского университета, Венской больницы общего профиля и отделения колоректального рака Венского комплексного онкологического центра (CCC) продемонстрировала первоначальную эффективность лечения. вещество наб-паклитаксел при лечении рака желчных протоков. Это лекарство включает ингредиент паклитаксел, который содержится в коре тихоокеанского тиса, и он связан с молекулой белка, чтобы сделать его более переносимым и эффективным.
Это означает, что организм может легче переносить его в опухолевые клетки.Наб-паклитаксел уже недавно был одобрен для лечения рака груди и поджелудочной железы.
Его эффективность против рака желчных протоков впервые была представлена миру в этом исследовании. Прагер говорит: «Основная цель при агрессивном заболевании, таком как рак желчного протока, — контролировать заболевание, поддерживая или улучшая качество жизни пациента.
Мы хотим стабилизировать заболевание и, в идеале, сделать его хроническим. Первоначальные данные подтверждают, что наб-паклитаксел, вероятно, будет обладать высокой степенью биологической эффективности с небольшим количеством побочных эффектов ».Презентация исходных данных на онкологическом конгрессе в Сан-Франциско Prager представит исходные данные на симпозиуме по раку желудочно-кишечного тракта, проводимом Американским обществом онкологов (ASCO) с 15 по 17 января 2015 года в Сан-Франциско.
Конгресс — одно из самых крупных и важных мероприятий по борьбе с раком пищеварительного тракта. Прагер говорит: «Мы представим исходные данные в Сан-Франциско, но мы уже можем с гордостью заявить, что наша идея находит признание.
Наши усилия позволили нам начать крупное исследование, направленное на внедрение этого вещества в повседневную клиническую практику. Мы, конечно же, будем активно участвовать в этом международном многоцентровом проспективном рандомизированном исследовании ».