секвенирование

Секвенирование РНК открывает двери для точного и высокоспецифичного теста на рак простаты

Технологии / /

Текущие тесты на рак простаты, такие как тесты PSA и PCA3, не особенно точны, что приводит к высокому уровню пропущенных случаев рака или ложноположительных результатов. Тест с большей специфичностью и точностью может сделать скрининг населения гораздо более жизнеспособным.

Группа немецких исследователей во главе с профессором Фридеманом Хорном (из Лейпцигского университета и Института клеточной терапии и иммунологии им. …

Секвенирование РНК открывает двери для точного и высокоспецифичного теста на рак простатыПодробнее »

Секвенирование ДНК, используемое для идентификации тысяч икринок рыб: исследование характеризует нерест рыб и создает основу для будущих исследований

Интересное / /

Группа исследователей из Института океанографии Скриппса при Калифорнийском университете в Сан-Диего во главе с Роном Бертоном и Алисой Харада собрала 260 образцов у мемориального пирса Эллен Браунинг Скриппс за двухлетний период и использовала штрих-кодирование ДНК, чтобы точно идентифицировать более 13000 икры рыб. …

Секвенирование ДНК, используемое для идентификации тысяч икринок рыб: исследование характеризует нерест рыб и создает основу для будущих исследованийПодробнее »

Секвенирование здоровых пациентов показывает, что многие из них несут риск редких генетических заболеваний: первое в истории рандомизированное исследование изучает влияние секвенирования всего генома на здоровых пациентов первичной медико-санитарной помощи.

Технологии / /

В новом документе, опубликованном 26 июня в Annals of Internal Medicine исследователи из Бригама и женской больницы и Гарвардской медицинской школы, вместе с сотрудниками из Медицинского колледжа Бейлора, сообщают о результатах 4-летнего проекта MedSeq, финансируемого Национальным институтом здравоохранения (NIH), первого — никогда не проводилось рандомизированное исследование для изучения влияния секвенирования полного генома на здоровых пациентов первичной медико-санитарной помощи. …

Секвенирование здоровых пациентов показывает, что многие из них несут риск редких генетических заболеваний: первое в истории рандомизированное исследование изучает влияние секвенирования всего генома на здоровых пациентов первичной медико-санитарной помощи.Подробнее »

Секвенирование геномов грибковых заболеваний может помочь предотвратить банановый армагеддон: ДНК бананового гриба раскрыта для создания более устойчивых банановых культур

Креатив / /

Группа грибов СигатокаКомплекс болезни Sigatoka представляет собой группу из трех тесно связанных грибов — желтой сигатоки (Pseudocercospora musae), пятнистости листьев eumusae (Pseudocercospora eumusae) и черной сигатоки (Pseudocercospora fijiensis), которые в течение последнего столетия возникли в быстрой последовательности в качестве деструктивных патогенов. …

Секвенирование геномов грибковых заболеваний может помочь предотвратить банановый армагеддон: ДНК бананового гриба раскрыта для создания более устойчивых банановых культурПодробнее »

Секвенирование ДНК показывает расходящиеся геномы переносчиков малярии в тропических лесах Бразилии

Полезное / /

Новое исследование, проведенное Кевином Дж. Эмерсоном, доктором философии, доцентом кафедры биологии Колледжа Святой Марии в Мэриленде и его международной группой сотрудников, оценило степень, в которой географические барьеры влияют на генетическую изменчивость среди популяций Anopheles darlingi.

Такие препятствия могут сильно повлиять на подходы, используемые учеными и врачами для борьбы с распространением малярии по всей Бразилии. …

Секвенирование ДНК показывает расходящиеся геномы переносчиков малярии в тропических лесах БразилииПодробнее »

Секвенирование всего генома может успешно идентифицировать мутации, связанные с раком

Здоровье / /

Это первое исследование, в котором использовалось полногеномное секвенирование для оценки серии геномов 258 больных раком, чтобы улучшить способность диагностировать предрасполагающие к раку мутации. Исследование опубликовано в Интернете в журнале EBioMedicine.«Секвенирование всего генома — это новый генетический инструмент, который может определять больше последовательностей ДНК человека, чем когда-либо прежде. …

Секвенирование всего генома может успешно идентифицировать мутации, связанные с ракомПодробнее »

Секвенирование ДНК неинвазивно собранных волос расширяет область генетики сохранения

Креатив / /

Вымирающие и неуловимые виды по определению могут быть как редкими, так и труднодоступными. В результате природоохранным генетикам обычно приходится полагаться на источники ДНК, собранные неинвазивным способом, такие как волосы, перья или фекалии. До сих пор эти подходы были довольно успешными в получении генетической информации из нескольких маркеров в геноме. …

Секвенирование ДНК неинвазивно собранных волос расширяет область генетики сохраненияПодробнее »

Новости со всего мира