Эпилепсия — это семейство энцефалопатий, характеризующихся аномальной синхронной и ритмичной нейрональной активностью в головном мозге, которая приводит к припадкам. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, это одно из наиболее распространенных заболеваний головного мозга, которое было диагностировано у 5,1 миллиона человек в США. …
По словам профессора фармации Университета Южной Дакоты Сянмина Гуаня, старение и окислительный стресс являются виновниками, но задача состоит в том, чтобы определить, какие клетки и даже субклеточные структуры затронуты. Медицинский химик разрабатывает методы визуализации, которые помогут исследователям определить, что может способствовать протеканию дегенеративного заболевания. …
Новый инструмент визуализации нацелен на дегенеративные заболеванияПодробнее »
Секрет успеха сверхдостигающей бактерии заключается в ее способности нарушать воспроизводство хозяев. Биологи знают, что Wolbachia обладает этой силой более 40 лет, но только сейчас команды биологов из университетов Вандербильта и Йельского университета определили конкретные гены, которые придают эту замечательную способность. …
Новый инструмент для борьбы с болезнями, передаваемыми комарами: гены насекомых-паразитовПодробнее »
Открытие роли CHD2 в эпилепсии предлагает новые диагностические инструменты для семей и врачей, у которых есть дети с синдромом Драве и родственными генетическими эпилепсиями. Кроме того, создание модели рыбок данио для энцефалопатии CHD2 может облегчить открытие новых лекарств, которые могут лечить пациентов с этой формой эпилепсии. …
Мутации в гене LGI1, кодирующем секретируемый белок, вызывают семейную височную эпилепсию. Исследовательская группа профессора Масаки Фуката, доцента Юко Фуката и доцента Норихико Ёкои из Национального института физиологических наук (NIPS) Национального института естественных наук (NINS) в сотрудничестве с группой профессора Масахико Ватанабэ с Хоккайдо Высшая школа медицины университета, профессор Дис Мейер из Медицинского центра Университета Эразмус в Нидерландах и профессор Такао Хамакубо из Исследовательского центра передовых наук и технологий Токийского университета исследовали 22 мутации в гене LGI1, обнаруженные у пациентов с человеческим заболеванием. …
Это открытие может привести к разработке новых лекарственных препаратов для лечения около 26 миллионов диабетиков 2 типа в Соединенных Штатах, которые полагаются на инсулин и пероральные препараты для лечения опасного для жизни заболевания, от которого нет лечения.«У нас есть прекрасная возможность индивидуализировать лечение и профилактику этого хронического заболевания», — сказал Марк О. …
Исследователи Северо-Западного университета сделали значительный шаг к созданию сложной электроники наноразмеров. Объединив два атомно тонких материала — дисульфид молибдена и углеродные нанотрубки — они создали диод с p-n гетеропереходом, поверхность раздела между двумя типами полупроводниковых материалов. …
