Отказ от гена молчания может стать ответом на синдром Ангельмана
Синдром Ангельмана, который вызывает трудности в обучении, проблемы с речью, судороги, резкие движения и необычайно счастливое настроение, возникает, когда ген, унаследованный от матери в определенной области хромосомы 15, мутирует, а другая копия гена унаследована от отца. , замолчать. В отчете, опубликованном в журнале Nature, доктор Артур Боде, профессор молекулярной генетики и генетики человека в Медицинском колледже Бейлора и клинический генетик в Техасской детской больнице, и его коллеги отвечают на вопрос: «Можем ли мы включить активность отцовский ген? "Синдром Ангельмана возникает, когда младенец наследует мутировавшую копию импринтированного гена UBE3A от своей матери. …
Отказ от гена молчания может стать ответом на синдром АнгельманаПодробнее »
